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K2894

Sigma-Aldrich

PKAcβ, active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

Sinônimo(s):

cAPKb

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About This Item

Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32

recombinante

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

Nível de qualidade

200

linha de produto

PRECISIO® Kinase

Ensaio

≥70% (SDS-PAGE)

Formulário

buffered aqueous glycerol solution

atividade específica

423-573 nmol/min·mg

peso molecular

~65 kDa

nº de adesão UniProt

P22694

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−70°C

Informações sobre genes

human ... PRKACB(5567)

Ações bioquímicas/fisiológicas

PRKACB (protein kinase cAMP-activated catalytic subunit β) is a catalytic subunit allele of PKA (protein kinase A). Mutation in it is associated with neural tube defects. PRKACB can phosphorylate p65 in presence of cyclic adenosine monophosphate (cAMP).

forma física

Supplied in 50 mM Tris-HCl, pH 7.5, with 150 mM NaCl, 0.25 mM DTT, 0.1 mM EGTA, 0.1 mM EDTA, 0.1 mM PMSF, and 25% glycerol.

Informações legais

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Seiko Susuki-Miyata et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(14), E1800-E1809 (2015-04-02)
Phosphodiesterase 4B (PDE4B) plays a key role in regulating inflammation. Roflumilast, a phosphodiesterase (PDE)4-selective inhibitor, has recently been approved for treating severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients with exacerbation. However, there is also clinical evidence suggesting the development of
J Simard et al.
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Jian Wu et al.
International journal of clinical and experimental pathology, 6(12), 2968-2974 (2013-12-03)
This study aimed to investigate the single nucleotide polymorphisms (SNPs) of PKA and neural tube defects (NTDs) in Chinese population. A total of 183 NTDs cases and 200 healthy controls were used in this study. 7 selected single nucleotide polymorphism

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