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Merck
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E2535

Sigma-Aldrich

Eprosartan mesylate

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

Eprosartan Monomethanesulfonate, SKF-108566J, Teveten

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H24N2O4S · CH4O3S
Número CAS:
Peso molecular:
520.62
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to off-white

solubilidade

DMSO: >10 mg/mL

originador

Abbott

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

CS(O)(=O)=O.CCCCc1ncc(\C=C(/Cc2cccs2)C(O)=O)n1Cc3ccc(cc3)C(O)=O

InChI

1S/C23H24N2O4S.CH4O3S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27;1-5(2,3)4/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29);1H3,(H,2,3,4)/b18-12+;

chave InChI

DJSLTDBPKHORNY-XMMWENQYSA-N

Informações sobre genes

human ... AGTR1(185)

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonist; anti-hypertensive.

Características e benefícios

This compound is featured on the Angiotensin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Wilco de Jager et al.
BMC immunology, 10, 52-52 (2009-09-30)
Growing knowledge about cellular interactions in the immune system, including the central role of cytokine networks, has lead to new treatments using monoclonal antibodies that block specific components of the immune system. Systemic cytokine concentrations can serve as surrogate outcome

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