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E2127

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) sodium salt

Sinônimo(s):

1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 3-glucuronide, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 3-glucuronide

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About This Item

Fórmula linear:
C24H31O8Na
Número CAS:
14982-12-8
Peso molecular:
470.49
Número MDL:
MFCD00056552
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
24894454
NACRES:
NA.77

esterilidade

non-sterile

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

solubilidade

water: 10 mg/mL, clear to slightly hazy

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[Na].CC12CCC3C(CCc4cc(OC5OC(C(O)C(O)C5O)C(O)=O)ccc34)C1CCC2O

InChI

1S/C24H32O8.Na.H/c1-24-9-8-14-13-5-3-12(10-11(13)2-4-15(14)16(24)6-7-17(24)25)31-23-20(28)18(26)19(27)21(32-23)22(29)30;;/h3,5,10,14-21,23,25-28H,2,4,6-9H2,1H3,(H,29,30);;

chave InChI

JKYLXXZHJUQLMK-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) sodium salt has been used in estrogen administration. It has also been used to determine the amount of two types of glucuronidated estradiols such as estradiol-3- α glucuronide and estradiol-17- β glucuronide.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302 + H312 + H332

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BGBC0580
BGBB6955V
038K3786
085K3788
018F3785

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Mohamed-Eslam F Mohamed et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 40(10), 663-669 (2010-07-30)
Commonly used herbal supplements were screened for their potential to inhibit UGT1A1 activity using human liver microsomes. Extracts screened included ginseng, echinacea, black cohosh, milk thistle, garlic, valerian, saw palmetto, and green tea epigallocatechin gallate (EGCG). Estradiol-3-O-glucuronide (E-3-G) formation was
K S Kan et al.
The Biochemical journal, 261(1), 297-300 (1989-07-01)
By using rat liver perfusion under one-pass conditions with a single pulse of horseradish peroxidase (HRP), the biliary output of HRP was used as an indicator of paracellular permeability change caused by the cholestatic compound oestradiol 17 beta-glucuronide (E17G). Since
N Kanai et al.
The American journal of physiology, 270(2 Pt 2), F326-F331 (1996-02-01)
Although substantial evidence indicates that estradiol-17 beta (E2) is conjugated to the glucuronide in the kidney and then excreted by a direct tubular secretory route and that the liver transports E2 glucuronides via carrier-mediated mechanisms, the transporters involved in these
M H Rae et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 176(1), 71-81 (1988-08-15)
Urinary oestrone-3-glucuronide, oestradiol-3-glucuronide, oestrone and oestradiol were measured by radioimmunoassay methods adapted for the very low levels found in postmenopausal women. Oestrogen concentrations related to creatinine in morning urine samples from ten postmenopausal women were found to correlate well with
[Contraception per computer. Hormone system persona--results of studies in Germany].
G Freundl et al.
Fortschritte der Medizin, 116(9), 47-48 (1998-05-13)
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