E1014
Benzonase® Nuclease
≥250 units/μL, ≥90% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous glycerol solution
Sinônimo(s):
Endonuclease
About This Item
Produtos recomendados
fonte biológica
Serratia marcescens
Nível de qualidade
recombinante
expressed in E. coli
Ensaio
≥90% (SDS-PAGE)
forma
buffered aqueous glycerol solution
peso molecular
30 kDa
concentração
≥250 units/μL
aplicação(ões)
research use
atividade externa
protease, essentially free
Condições de expedição
wet ice
temperatura de armazenamento
−20°C
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Descrição geral
Aplicação
Ações bioquímicas/fisiológicas
Características e benefícios
- Depleção de DNA hospedeiro em amostras de microbioma.
- Digestão eficaz de ácidos nucleicos em uma variedade de fluxos de trabalho.
- Redução da viscosidade durante a extração de proteínas.
Definição da unidade
forma física
Informações legais
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves
Certificados de análise (COA)
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The field of proteomics is continually looking for new ways to investigate protein dynamics within complex biological samples. Recently, many researchers have begun to use RNA interference (RNAi) as a method of manipulating protein levels within their samples, but the ability to accurately determine these protein amounts remains a challenge. Fortunately, over the past decade, the field of proteomics has witnessed significant advances in the area of mass spectrometry. These advances, both in instrumentation and methodology, are providing researchers with sensitive assays for both identification and quantification of proteins within complex samples. This discussion will highlight some of these methodologies, namely the use of Multiple Reaction Monitoring (MRM) and Protein-AQUA.
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