D6128

5α-Cholestan-3β-ol

≥95%

• Sinônimo(s): β-Cholestanol, 3β-Hydroxy-5α-cholestane, Dihydrocholesterol
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₂₇H₄₈O
• Número CAS: 80-97-7
• Peso molecular: 388.67
• Beilstein: 2418594
• Número CE: 201-315-8
• Número MDL: MFCD00066413
• Código UNSPSC: 12352211
• ID de substância PubChem: 24893999
• NACRES: NA.28

Propriedades

• fonte biológica: synthetic (organic)
• Ensaio: ≥95%
• forma: powder
• Condições de expedição: ambient
• temperatura de armazenamento: room temp
• cadeia de caracteres SMILES: CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC[C@H]4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C
• InChI: 1S/C27H48O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h18-25,28H,6-17H2,1-5H3/t19-,20+,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1
• chave InChI: QYIXCDOBOSTCEI-QCYZZNICSA-N
• Informações sobre genes: human ... POLA1(5422) , TOP2A(7153) ; rat ... Polb(29240)

Descrição

Aplicação

5α-Cholestan-3β-ol was used as a standard in lipid analysis using HPLC.

Ações bioquímicas/fisiológicas

5α-Cholestan-3β-ol is derived from cholesterol by the action of intestinal microorganisms. It is known to induce the formation of gall stones in rabbits in the presence of sodium ions.

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)