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D3190

Sigma-Aldrich

Dithiobiuret

97%, solid

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About This Item

Número CAS:
541-53-7
Número CE:
208-784-8
Número MDL:
MFCD00037832
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24893733
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

200

Ensaio

97%

Formulário

solid

cadeia de caracteres SMILES

NC(=S)NC(N)=S

InChI

1S/C2H5N3S2/c3-1(6)5-2(4)7/h(H5,3,4,5,6,7)

chave InChI

JIRRNZWTWJGJCT-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Paralytic agent.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H300 + H310 + H330

Classificações de perigo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
071K2009

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Z Sahenk
Acta neuropathologica, 81(2), 141-147 (1990-01-01)
It has been well established that 2,4-dithiobiuret (DTB) intoxication in rats produces a rapidly progressive hindlimb paralysis within days. The cause of this has, until recently, been explained on the basis of a physiological abnormality that involves a prejunctional impairment
J Rosenberg et al.
Molecular pharmacology, 33(6), 611-616 (1988-06-01)
Inhibition of in vitro translation activity by the chemotherapeutic agent cisplatin has been studied. Peptide synthesis was measured in translation assays prepared from guinea pig and rabbit reticulocyte lysates. There is a concentration- and time-dependent inactivation of translation by cisplatin.
J M Spitsbergen et al.
Toxicology and applied pharmacology, 102(1), 68-79 (1990-01-01)
Treatment of rats for 5 to 6 days with dithiobiuret (DTB, 1 mg/kg/day, ip) causes a flaccid, ascending neuromuscular weakness which is associated with a decreased end-plate potential (EPP) amplitude, quantal content, miniature end-plate potential (MEPP) frequency, and prolongation of
W D Atchison et al.
Experimental neurology, 85(1), 63-68 (1984-07-01)
Urinary excretion of porphyrin precursors delta-aminolevulinic acid (ALA) and porphobilinogen (PBG) and total porphyrins was measured during intoxication of rats with 2,4-dithiobiuret (DTB), a chemical which produces delayed-onset neuromuscular weakness, in an attempt to ascertain whether or not DTB poisoning
K D Williams et al.
Toxicology and applied pharmacology, 91(2), 212-221 (1987-11-01)
To evaluate the hypothesis that depressed neuromuscular transmission causes dithiobiuret (DTB)-induced muscle weakness in rats, the temporal development of impaired treadmill performance and deficits in the nerve-elicited muscle contractions were compared during daily treatment with the toxicant (DTB, 1 mg/kg/day
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