Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Documentos Principais

T33405

Sigma-Aldrich

Thiosemicarbazide

99%

Sinônimo(s):

TSC, TSZ, Thiocarbamoyl hydrazide

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
NH2CSNHNH2
Número CAS:
Peso molecular:
91.14
Beilstein:
506320
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

99%

pf

180-183 °C (dec.) (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

NNC(N)=S

InChI

1S/CH5N3S/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5)

chave InChI

BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Thiosemicarbazide is generally condensed with aldehydes or ketones to synthesize wide range of thiosemicarbazones. It can be used to build a variety of heterocycles and bioactive molecules such as thiosemicarbazides, derivatives of thienopyrimidine urea and 2-amino thiadiazole.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 3

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

Design, synthesis and biochemical evaluation of novel multi-target inhibitors as potential anti-Parkinson agents.
Carradori S, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 143, 1543-1552 (2018)
Exploiting the 2-Amino-1, 3, 4-thiadiazole Scaffold To Inhibit Trypanosoma brucei Pteridine Reductase in Support of Early-Stage Drug Discovery.
Linciano P, et al.
ACS Omega, 2(9), 5666-5683 (2017)
Design and synthesis of thienopyrimidine urea derivatives with potential cytotoxic and pro-apoptotic activity against breast cancer cell line MCF-7.
Abdelhaleem EF, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 143, 1807-1825 (2018)
Thiosemicarbazides: synthesis and reactions.
Metwally MA, et al.
Journal of Sulfur Chemistry, 32(5), 489-519 (2011)
2-Acetylpyridine thiosemicarbazones. 1. A new class of potential antimalarial agents.
Klayman DL, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 22(7), 855-862 (1979)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica