C6374
Caerulomycin A
from Streptomyces caeruleus, ≥98% (HPLC)
Sinônimo(s):
Carulomycin A, Cerulomycin
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H11N3O2
Número CAS:
Peso molecular:
229.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77
Produtos recomendados
fonte biológica
Streptomyces caeruleus
Nível de qualidade
Ensaio
≥98% (HPLC)
Formulário
powder
espectro de atividade do antibiótico
fungi
temperatura de armazenamento
−20°C
cadeia de caracteres SMILES
COc1cc(\C=N\O)nc(c1)-c2ccccn2
InChI
1S/C12H11N3O2/c1-17-10-6-9(8-14-16)15-12(7-10)11-4-2-3-5-13-11/h2-8,16H,1H3/b14-8+
chave InChI
JCTRJRHLGOKMCF-RIYZIHGNSA-N
Categorias relacionadas
Ações bioquímicas/fisiológicas
Caerulomycins produced by Streptomyces caeruleus are bipyridinic molecules endowed with antibiotic properties. Caerulomycin A was found to have a strong anti-fungal and anti-amoebic activity, and a mild antibacterial activity.
Nota de preparo
Caerulomycin A stock solution may be prepared in DMSO or methanol at 1 mg/mL. The stock solution can be further diluted in water to 0.1 mg/mL. Higher concentrations my requrie gentle heating to 40 °C. Dilutions from the stock solution should be freshly prepared.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Código de classe de armazenamento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Qinheng Lin et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 51(8), 1032-1041 (2011-11-22)
In order to enable the caerulomyicn biosynthetic study by in vivo gene disruptions, it is crucial to develop a genetic modification system for the producer Actinoalloteichus sp. WH1-2216-6. The spore germination timing and the concentration of MgSO4 in the medium
Tarek Sammakia et al.
Organic letters, 4(14), 2385-2388 (2002-07-06)
[reaction: see text] The total synthesis of caerulomycin C is described. Key steps in this synthesis utilize 1,2-, 1,3-, and 1,4-halogen dance reactions for the functionalization of the pyridine ring.
D K Chatterjee et al.
Zeitschrift fur Parasitenkunde (Berlin, Germany), 70(5), 569-573 (1984-01-01)
The anti-amoebic action of the bipyridyl antibiotic caerulomycin was assessed in vitro and in vivo using various strains of Entamoeba histolytica from polyxenic, axenic and monoxenic cultures. Minimum inhibition concentrations of caerulomycin (metronidazole) were 7.5 (5), 15.6(1.95) and 60 (2.5)
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