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B3061

Sigma-Aldrich

Borrelidin

from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-(7-Cyano-8,16-dihydroxy-9,11,13,15-tetramethyl-18-oxooxacyclooctadeca-4,6-dien-2-yl)-cyclopentanecarboxylic acid, Borrelidine, Cyclopentanecarboxylic acid, NSC 216128, Treponemycin

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H43NO6
Número CAS:
7184-60-3
Peso molecular:
489.64
Número MDL:
MFCD01740784
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24724417
NACRES:
NA.77

fonte biológica

Streptomyces parvulus

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

solubilidade

DMSO: 1 mg/mL
methanol: 1 mg/mL

espectro de atividade do antibiótico

viruses

Modo de ação

enzyme | inhibits

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H][C@]1(CCC[C@H]1C(O)=O)[C@@H]2C\C=C\C=C(C#N)[C@H](O)[C@@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)O2

InChI

1S/C28H43NO6/c1-17-12-18(2)14-20(4)27(32)21(16-29)8-5-6-11-25(22-9-7-10-23(22)28(33)34)35-26(31)15-24(30)19(3)13-17/h5-6,8,17-20,22-25,27,30,32H,7,9-15H2,1-4H3,(H,33,34)/b6-5+,21-8-/t17-,18+,19-,20-,22+,23+,24-,25-,27+/m0/s1

chave InChI

OJCKRNPLOZHAOU-UGKRXNSESA-N

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Descrição geral

Chemical structure: macrolide

Ações bioquímicas/fisiológicas

Borrelidin is a potent angiogenesis inhibitor that induces apoptosis in capillary tube-forming cells. Also displays antimalarial activity against drug-resistant Plasmodia. Antimicrobial and selective threonyl t-RNA synthetase inhibitor.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
097M4133V
048M4119V
14171108
125M4109V
123M4109V

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Katherine E Jackson et al.
International journal for parasitology, 42(2), 177-186 (2012-01-10)
The causative agent of malaria, Plasmodium, possesses three translationally active compartments: the cytosol, the mitochondrion and a relic plastid called the apicoplast. Aminoacyl-tRNA synthetases to charge tRNA are thus required for all three compartments. However, the Plasmodiumfalciparum genome encodes too
Chong-Xi Liu et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(5), 1251-1257 (2012-01-17)
In this study, an endophytic Streptomyces sp. neau-D50 with strong antifungal activity against Phytophthora sojae was isolated from healthy soybean root, using an in vitro screening technique. A bioactivity-guided approach was then employed to isolate and determine the chemical identity
Christian Herber et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(25), 6684-6691 (2006-06-15)
A new iterative strategy for the flexible preparation of any oligodeoxypropionate stereoisomer is presented which relies on an o-DPPB-directed copper mediated allylic substitution employing enantiomerically pure Grignard reagents; the reaction is working with perfect control over all aspects of the
Ya-Mei Gao et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(39), 9874-9881 (2012-09-13)
Borrelidin has high and specific antifungal activity against Phytophthora sojae . To explore the antifungal mechanism of borrelidin against P. sojae , the relationship between the antifungal activity of borrelidin and the concentration of threonine was evaluated. The results demonstrated
Borrelidin, a potent antimalarial: stage-specific inhibition profile of synchronized cultures of Plasmodium falciparum.
Aki Ishiyama et al.
The Journal of antibiotics, 64(5), 381-384 (2011-02-24)
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