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Merck
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AV35458

Sigma-Aldrich

Anti-KCNQ2 (AB2) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

Anti-BFNC, Anti-EBN, Anti-EBN1, Anti-ENB1, Anti-HNSPC, Anti-KCNA11, Anti-KV7.2, Anti-Potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 2

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

44 kDa

reatividade de espécies

rat, bovine, horse, mouse, human, dog, guinea pig

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... KCNQ2(3785)

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human KCNQ2

Ações bioquímicas/fisiológicas

The M channel is a slowly activating and deactivating potassium channel that plays a critical role in the regulation of neuronal excitability. The M channel is formed by the association of the protein encoded by KCNQ2 and a related protein encoded by the KCNQ3 gene, both integral membrane proteins. M channel currents are inhibited by M1 muscarinic acetylcholine receptors and activated by retigabine, a novel anti-convulsant drug. Defects in KCNQ2 are a cause of benign familial neonatal convulsions type 1 (BFNC), also known as epilepsy, benign neonatal type 1 (EBN1).The M channel is a slowly activating and deactivating potassium channel that plays a critical role in the regulation of neuronal excitability. The M channel is formed by the association of the protein encoded by this gene and a related protein encoded by the KCNQ3 gene, both integral membrane proteins. M channel currents are inhibited by M1 muscarinic acetylcholine receptors and activated by retigabine, a novel anti-convulsant drug. Defects in this gene are a cause of benign familial neonatal convulsions type 1 (BFNC), also known as epilepsy, benign neonatal type 1 (EBN1). At least five transcript variants encoding five different isoforms have been found for this gene.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: IDIMVLIASIAVLAAGSQGNVFATSALRSLRFLQILRMIRMDRRGGTWKL

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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