A3765
N-(p-Aminophenyl)oxamic acid–Agarose
saline suspension
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About This Item
Produtos recomendados
forma
saline suspension
Nível de qualidade
matriz
cross-linked 4% beaded agarose
ativação da matriz
cyanogen bromide
ligação da matriz
amino
espaçador de matriz
20 atoms
capacidade
≥37 units/mL binding capacity (neuraminidase (N2876, 4MU-NANA substrate))
temperatura de armazenamento
2-8°C
Aplicação
N-(p-Aminophenyl)oxamic acid agarose is used in affinity chromatography, protein chromatography and in specialty resins. N-(p-Aminophenyl)oxamic acid has been used in studies characterizing sialidase, neuraminidase, β-N-acetylhexosaminidases and β-galactosidase.
forma física
Suspension in 0.1 M NaCl containing preservative
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certificados de análise (COA)
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T Kiyohara et al.
Journal of biochemistry, 80(1), 9-17 (1976-07-01)
Three beta-N-acetylhexosaminidases [EC 3.2.1.52] and one beta-galactosidase [EC 3.2.1.23] were purified from the culture filtrate of streptococcus 6646 group K by a combination of column chromatographies on p-aminophenyl beta-D-thiogalactopyranoside-substituted Sepharose and N-(paminophenyl)oxamic acid-substituted Sepharose. These beta-N-acetylhexosaminidases showed optimal activities between
X G Chen et al.
European journal of biochemistry, 221(2), 655-664 (1994-04-15)
Sialidase activities of rabbit blood cells and serum were measured. The leucocyte particulate fraction showed the highest specific activity of sialidase towards mixed gangliosides and sialyllactose, and the cytosolic fraction showed for fetuin. Predominant sialidase activity in the blood was
A Varki et al.
The Journal of biological chemistry, 258(20), 12465-12471 (1983-10-25)
The naturally occurring sialic acids can have different types of N- and O-substitutions, resulting in more than 20 known isomers and compounds. Most methods for the detailed study of these various sialic acids require that the molecules be first released
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