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Saponina

used as non-ionic surfactant

• Sinônimo(s): glycosides, saponins
• Número CAS: 8047-15-2
• Número CE: 232-462-6
• Número MDL: MFCD00081981
• Código UNSPSC: 12161900
• NACRES: NA.25

Propriedades

• fonte biológica: plant (Quillaya)
• Nível de qualidade: 300
• forma: powder
• composição: Sapogenin, 8-25%
• características do produto alternativo mais ecológico: Less Hazardous Chemical Syntheses; Use of Renewable Feedstocks; Learn more about the Principles of Green Chemistry.
• sustainability: Greener Alternative Product
• técnica(s): HPLC: suitable; protein quantification: suitable
• Impurezas: ≤20% sulphated ash
• CMC: 0.001-0.01%
• solubilidade: water: 1 g/10 mL, clear to hazy, yellow to brown
• densidade: 1.015-1.020 g/mL at 20 °C (5% in H₂O)(lit.)
• categoria alternativa mais ecológica: Aligned
• cadeia de caracteres SMILES: C[C@]1(CCC23COC4([C@H]2C1)CC[C@@H]5[C@]6(CC[C@@H](C(C6CC[C@]5([C@@]4(C[C@H]3O)C)C)(C)C)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@H](CO7)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H](CO8)O)O)O)O[C@@H]9[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O9)CO)O)O)O)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)O[C@@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO)O)O)O)C)C=O
• InChI: 1S/C58H94O27/c1-52(2)29-7-11-55(5)30(8-12-58-31-15-53(3,22-62)13-14-57(31,23-77-58)32(64)16-56(55,58)6)54(29,4)10-9-33(52)82-50-46(85-51-45(40(71)37(68)27(19-61)80-51)84-49-43(74)39(70)36(67)26(18-60)79-49)44(83-48-42(73)38(69)35(66)25(17-59)78-48)28(21-76-50)81-47-41(72)34(65)24(63)20-75-47/h22,24-51,59-61,63-74H,7-21,23H2,1-6H3/t24-,25-,26-,27-,28+,29?,30-,31+,32-,33+,34+,35-,36-,37-,38+,39+,40+,41-,42-,43-,44+,45-,46-,47+,48-,49-,50+,51+,53-,54+,55-,56+,57?,58?/m1/s1
• chave InChI: MAEBCGDGGATMSC-OSHGGGOQSA-N

Descrição

Descrição geral

As saponinas, pertencentes à classe dos glicosídeos esteroides ou triterpenoides, são amplamente distribuídas em plantas, animais marinhos e certas bactérias, servindo como compostos essenciais em vários campos de pesquisa, incluindo bioquímica, biologia celular e outros. Esses glicosídeos anfipáticos exibem espuma semelhante à do sabão em soluções aquosas devido à sua estrutura distinta, que apresenta porções de glicosídeos hidrofílicos combinados com um derivado de triterpeno lipofílico.

Além de sua singularidade estrutural, as saponinas desempenham papéis essenciais nos processos bioquímicos, atuando como metabólitos secundários que facilitam a penetração de proteínas através das membranas celulares. Estudos indicam sua natureza anfipática e seu potencial como agentes hemolíticos, o que contribui para sua utilidade em imunoensaios, estimulando a resposta imune Th1 e a produção de linfócitos T citotóxicos. Na biologia celular, as saponinas encontram aplicações como surfactantes não iônicos, influenciando processos e interações celulares.

Além disso, as saponinas servem como componentes promissores na pesquisa de vacinas, funcionando como adjuvantes que podem ativar o sistema imunológico de mamíferos. Essa propriedade, combinada com sua capacidade de solubilizar lipoproteínas de baixa densidade e regular a concentração de colesterol em micelas, torna as saponinas versáteis e valiosas em áreas de pesquisa multidisciplinar, incluindo pesquisa bioquímica e de biologia celular.

Estamos comprometidos em trazer para você produtos alternativos mais ecológicos, que aderem a um ou mais dos 12 princípios de química ecológica (The 12 Principles of Green Chemistry). Este produto é baseado em biologia e, portanto, está alinhado com o ″Uso de Matérias-Primas Renováveis″.

SMILES canônico: CC1(C2CCC3(C(C2(CCC1OC4C(C(C(CO4)OC5C(C(C(CO5)O)O)O)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CCC91C3(CC(C2(C9CC(CC2)(C)C=O)CO1)O)C)C)C

Aplicação

A saponina foi usada:

• como agente umectante para estudar seus efeitos sobre a capacidade de flutuação de seis plásticos
• para permeabilizar neutrófilos lavados para imunofluorescência
• como suplemento em tampão fosfato salino (PBS) para imunocitoquímica

Glicosídeo usado com tensoativo não iônico e adjuvante no desenvolvimento de vacinas.

Ações bioquímicas/fisiológicas

As saponinas são surfactantes não iônicos que formam emulsões de óleo em água e atuam como um coloide protetor. Elas são usadas para a determinação direta de metais no leite por espectrofotometria de absorção atômica com chama.

Características e benefícios

• Adequadas para pesquisas bioquímicas e de biologia celular
• Podem ser usadas com HPLC e quantificação de proteínas
• Alta pureza para aplicações de pesquisa

Outras notas

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Informações de segurança

• Pictogramas: GHS07
• Palavra indicadora: Warning
• Frases de perigo: H319,H335
• Declarações de precaução: P261 - P264 - P271 - P280 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
• Classificações de perigo: Eye Irrit. 2 - STOT SE 3
• Órgãos-alvo: Respiratory system
• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 2
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves