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Sigma-Aldrich

Potassium carbonate

reagent grade, ≥98%, powder, −325 mesh

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About This Item

Fórmula linear:
K2CO3
Número CAS:
584-08-7
Peso molecular:
138.21
Beilstein:
4267587
Número CE:
209-529-3
Número MDL:
MFCD00011382
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
329755057
NACRES:
NA.21

grau

reagent grade

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98%

Formulário

powder

tamanho de partícula

−325 mesh

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

pf

891 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

chave InChI

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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Descrição geral

Potassium carbonate is an inorganic base. It participates as base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene.

Aplicação

Potassium carbonate was used in the following studies:
  • Synthesis of polysubstituted iodobenzene derivatives.
  • As base for the synthesis of high molecular weight homopolymers and copolymers derived from various bisphenols.
  • As base for the Suzuki coupling of aryl halides with aryl boronic acids.
  • As base for the Heck reaction of styrene and bromobenzene.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCR0566
MKCQ1507
MKCP8800
MKCP8801
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Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via a potassium carbonate DMAC process.
Viswanathan R, et al.
Polymer, 25(12), 1827-1836 (1984)
Heck reaction using palladium complexed to dendrimers on silica.
Alper H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 78(6), 920-924 (2000)
Heck reaction catalyzed by phospha-palladacycles in non-aqueous ionic liquids.
Herrmann WA and Bohm VPW.
Journal of Organometallic Chemistry, 572(1), 141-145 (1999)
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