Y0001556
Ciclesonide impurity C
European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard
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About This Item
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24
Produtos recomendados
fonte biológica
synthetic
grau
pharmaceutical primary standard
Agency
EP
família API
ciclesonide
forma
powder
embalagem
pkg of 10 mg
fabricante/nome comercial
EDQM
condição de armazenamento
protect from light
solubilidade
water: <0.1 g/L
aplicação(ões)
pharmaceutical (small molecule)
formato
neat
Condições de expedição
ambient
temperatura de armazenamento
2-8°C
Descrição geral
Ciclesonide impurity C is an impurity of ciclesonide, which is a new-generation, non-halogenated glucocorticoid.
This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.
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Aplicação
Ciclesonide impurity C is used as a EP reference standard to quantify the analyte in pharmaceutical formulations using liquid chromatography (LC) technique.
Embalagem
The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.
Outras notas
Sales restrictions may apply.
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Ciclesonide
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 10.3 (2017)
Ruediger Nave et al.
Clinical pharmacokinetics, 43(7), 479-486 (2004-05-14)
Ciclesonide is a novel inhaled corticosteroid developed for the treatment of asthma. To investigate the extent of oral absorption and bioavailability of ciclesonide referenced to an intravenous infusion. This information provides an estimate for the contribution of the swallowed fraction
Rethinking Cleaning Validation for API Manufacturing
Zhang C, et al.
Pharmaceutical Technology, 42, 42-54 (2018)
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