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PHR1687

Supelco

Ciclo-hexano

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Sinônimo(s):

Ciclo-hexano

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H12
Número CAS:
Peso molecular:
84.16
Beilstein:
1900225
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12191502
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Nível de qualidade

Agency

traceable to USP 1601408

densidade de vapor

2.9 (vs air)

pressão de vapor

168.8 mmHg ( 37.7 °C)
77 mmHg ( 20 °C)

Certificado de análise (CofA)

current certificate can be downloaded

temperatura de autoignição

500 °F

Lim. expl.

9 %

embalagem

ampule of 3x1.2 mL

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refração

n20/D 1.426 (lit.)

p.e.

80.7 °C (lit.)

pf

4-7 °C (lit.)

densidade

0.779 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

temperatura de armazenamento

2-30°C

cadeia de caracteres SMILES

C1CCCCC1

InChI

1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2

chave InChI

XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Padrões farmacêuticos secundários para aplicação em controle de qualidade oferecem uma alternativa conveniente e econômica ao preparo de padrões de trabalho internos para laboratórios e fabricantes farmacêuticos. O ciclo-hexano é um líquido inflamável, não polar pertencente ao grupo de cicloalcanos. Em geral, o ciclo-hexano é obtido por hidrogenação de benzeno e usado predominantemente no setor de náilon. Ele também tem utilidade em aplicações farmacêuticas.

Aplicação

Esses padrões secundários são qualificados como materiais de referência certificados. Eles são adequados para uso em diversas aplicações analíticas, incluindo não exclusivamente testes de liberação de produtos farmacêuticos, desenvolvimento de métodos farmacêuticos para análises qualitativas e quantitativas, testes de controle de qualidade de alimentos e bebidas, além de outras demandas de calibração.
O ciclo-hexano pode ser usado como um padrão de referência farmacêutico para análise de solventes residuais em formulações farmacêuticas e matérias-primas por cromatografia gasosa.

Nota de análise

Esses padrões secundários são atribuíveis a diversos padrões primários da USP, EP e BP, quando disponíveis.

Outras notas

Este material de referência certificado (CRM) é produzido e certificado de acordo com a ISO 17034 e a ISO/IEC 17025. Todas as informações sobre o uso deste CRM podem ser encontradas no certificado de análise.

Nota de rodapé

Para ver um exemplo de certificado de análise desse material, insira LRAC0291 no espaço de Documentos abaixo. Este é apenas um exemplo de certificado e pode não corresponder ao lote que você receberá.

Produtos recomendados

Encontre um material de referência digital para este produto na nossa plataforma on-line ChemisTwin® para NMR. Você pode usar esse equivalente digital no ChemisTwin® para confirmação da identidade da amostra e quantificação do composto (com padrão externo digital). Um espectro de NMR dessa substância pode ser visualizado e você pode fazer uma comparação on-line com sua amostra com apenas alguns cliques do mouse. Saiba mais aqui e inicie sua avaliação gratuita.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

-4.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-20 °C - closed cup


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Validation of a generic analytical procedure for determination of residual solvents in drug substances
Klick S and Skold A
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 36(2), 401-409 (2004)
Organic solvents in the pharmaceutical industry
Grodowska K and Parczewski A
Acta Poloniae Pharmaceutica, 67(1), 3-12 (2010)

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