Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

79790

Sigma-Aldrich

Phthalimide potassium salt

purum, ≥99.0% (NT)

Sinônimo(s):

PPI, 1,3-Dihydro-1,3-dioxoisoindole potassium salt, Potassium phthalimide

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H4KNO2
Número CAS:
Peso molecular:
185.22
Beilstein:
3598719
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22
Formulário:
powder
Ensaio:
≥99.0% (NT)

grau

purum

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.0% (NT)

Formulário

powder

Impurezas

≤0.5% water

pf

>300 °C (lit.)

grupo funcional

imide

cadeia de caracteres SMILES

[K]N1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H5NO2.K/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7;/h1-4H,(H,9,10,11);/q;+1/p-1

chave InChI

FYRHIOVKTDQVFC-UHFFFAOYSA-M

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Phthalimide potassium salt (PPI) is widely used for the synthesis of primary amines from corresponding alkyl halides, known as Gabriel synthesis. Some of the other applications are:
  • Preparation of phthalimidogold precatalyst for gold catalysis.
  • It can be used in the palladium-catalyzed enantioselective synthesis of α- and β-amino acids.
  • Potassium phthalimide is as an effective organocatalyst for the cyanosilylation of carbonyl compounds to synthesize cyanohydrin trimethylsilyl ethers.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

346.3 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

174.6 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

γ?Aminobutyric Acid
DeWitt C C
Organic Syntheses, 4-4 (1943)
A facile one-pot synthesis of N-substituted phthalimides using a catalytic amount of crown ether.
Soai K, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 55(5), 1671-1672 (1982)
Palladium-catalysed asymmetric allylic substitution: synthesis of α-and β-amino acids.
Bower J F, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 9, 1411-1420 (1997)
One-pot synthesis of core-expanded naphthalene diimides: enabling N-substituent modulation for diverse n-type organic materials.
Hu Y, et al.
Organic Letters, 14(1), 292-295 (2011)
Activation of trimethylsilyl cyanide by potassium phthalimide for facile synthesis of TMS-protected cyanohydrins.
Dekamin MG and Karimi Z.
Journal of Organometallic Chemistry, 694(12), 1789-1794 (2009)

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica