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Diisopropylamine

analytical standard

Sinônimo(s):

DIPA

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About This Item

Fórmula linear:
(CH3)2CHNHCH(CH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
101.19
Beilstein:
605284
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard

Nível de qualidade

densidade de vapor

3.5 (vs air)

pressão de vapor

50 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥99.5% (GC)

temperatura de autoignição

599 °F

prazo de validade

limited shelf life, expiry date on the label

Lim. expl.

8.5 %

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refração

n20/D 1.392 (lit.)
n20/D 1.392

p.e.

84 °C (lit.)

pf

−61 °C (lit.)

solubilidade

H2O: soluble 110 g/L at 25 °C (completely)

densidade

0.722 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

environmental

Formato

neat

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)NC(C)C

InChI

1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3

chave InChI

UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Diisopropylamine, an aliphatic secondary amine, is a well-known precursor of lithium diisopropylamide (LDA), which is a hindered, strong, non-nucleophilic base utilized in various organic reactions.

Aplicação

Diisopropylamine may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in air samples by high performance liquid chromatography (HPLC) technique.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

7.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-13.45 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reductions of. alpha.-substituted ketones by lithium diisopropylamide
Kowalski C, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(13), 2601-2608 (1978)
Determination of aliphatic primary and secondary amines and polyamines in air by high-performance liquid chromatography
Simon P and Lemacon C
Analytical Chemistry, 59(3), 480-484 (1987)
Liyan Qiu et al.
Molecular pharmaceutics, 9(5), 1109-1117 (2012-04-13)
pH-responsive drug carriers derived from polymers containing weak base groups have been shown to improve the antitumor effect of chemotherapeutics. The common interpretation is that a "proton sponge effect" caused by pH-responsive polymers facilitates endosomal membrane destruction and accelerates cytoplasmic
Alexander C Hoepker et al.
The Journal of organic chemistry, 76(19), 7985-7993 (2011-09-06)
Density functional theory computations [MP2/6-31G(d)//B3LYP/6-31G(d)] on the deaggregation of lithium diisopropylamide (LDA) dimer solvated by two tetrahydrofuran ligands to give the corresponding trisolvated monomer show eight structurally distinct minima. The barriers to exchange are comparable to those expected from experimental
Decoupling deprotonation from metalation: Thia-Fries rearrangement.
Alan M Dyke et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(27), 5067-5070 (2008-05-28)

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