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Supelco

N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide

for GC derivatization, LiChropur, ≥98.5% (GC)

Sinônimo(s):

BSA

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About This Item

Fórmula linear:
CH3C[=NSi(CH3)3]OSi(CH3)3
Número CAS:
Peso molecular:
203.43
Beilstein:
1306669
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116105
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

for GC derivatization

Nível de qualidade

Ensaio

≥98.5% (GC)

forma

liquid

qualidade

LiChropur

adequação da reação

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

técnica(s)

gas chromatography (GC): suitable

índice de refração

n20/D 1.417 (lit.)
n20/D 1.417

pb

71-73 °C/35 mmHg (lit.)

densidade

0.832 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C\C(O[Si](C)(C)C)=N/[Si](C)(C)C

InChI

1S/C8H21NOSi2/c1-8(9-11(2,3)4)10-12(5,6)7/h1-7H3/b9-8+

chave InChI

SIOVKLKJSOKLIF-CMDGGOBGSA-N

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Descrição geral

N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide is an excellent silylation reagent. For some sterically hindered primary or secondary nitro compounds, N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide and BSTFA achieve better results than normal silylation conditions.

Aplicação

Learn more in the Product Information
Suitable for the derivatization of 2-amino-2-dexoxyhexoses, ecdysones, hexosamines in glycosaminoglycans, 18-hydroxycorticosteroids, 15-Oxo-prostaglandin F2α, prostaglandins A,B and E and F, F, prostaglandins and metabolites, prostaglandins Emetabolites, sugar phosphates, steroids and testosterone.

Outras notas

Powerful silylating agent
Reagent for o-trimethylsilyl-aldono-1,4-lactones, trimethylsilyl and trimethylsilyl ether.

Informações legais

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Nº do produto
Descrição
Preços

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Perigos de suplementos

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

111.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

44 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
K. Blau et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1993)
Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations. Heteroatom Analogues of Aldehydes and Ketones.
Aggarwal VK
Science of Synthesis Knowledge Updates, 27, 593-594 (2014)
Analysis of the prostaglandins E by glass capillary gas chromatography with electron capture detection.
M Korteweg et al.
Prostaglandins, 13(6), 1221-1223 (1977-06-01)
Mohammad Saraji et al.
Journal of chromatography. A, 1098(1-2), 30-36 (2005-11-30)
Trace analysis of phenolic compounds in water was performed by coupling single-drop microextraction (SDME) with in-syringe derivatization of the analytes and GC-MS analysis. The analytes were extracted from a 3ml sample solution using 2.5microl of hexyl acetate. After extraction, derivatization

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