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Merck
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AB5480

Sigma-Aldrich

Anti-Superoxide Dismutase 1 Antibody, aa 25-37

serum, Chemicon®

Sinônimo(s):

SOD1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

forma do anticorpo

serum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

reatividade de espécies

human

não deve reagir com

mouse

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... SOD1(6647)

Descrição geral

Mutations in the copper/ zinc superoxide dismutase (SOD1) gene are associated with 15- 20% of the familial forms of motoneuron disease. This 153 amino acid metalloenzyme is expressed in virtually all cells of all organisms above bacteria and is highly conserved across species, although some minor variations do occur. The incorporation of the mutated form of the SOD1 human gene into a transgenic mouse leads to the onset of the disease that closely resembles the human condition. These animals become weak at about 2-4 months of age and rapidly lose function, which results in death 4- 6 weeks later.

Especificidade

Superoxide Dismutase 1 (SOD1), human specific.

Imunogênio

Epitope: aa 25-37
Synthetic peptide corresponding to amino acids 25-37 of human SOD1.

Aplicação

Anti-Superoxide Dismutase 1 Antibody, aa 25-37 detects level of Superoxide Dismutase 1 & has been published & validated for use in WB.
Western blotting: 1:500

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Armazenamento e estabilidade

Maintain lyophilized material at -70°C (dry) for up to 12 months. After reconstitution maintain frozen at -20°C in undiluted aliquots for up to 6 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles. Glycerol (1:1) can be added for additional stability.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Adherent monomer-misfolded SOD1.
Watanabe, Y; Morita, E; Fukada, Y; Doi, K; Yasui, K; Kitayama, M; Nakano, T; Nakashima, K
Testing null
Nerve terminal degeneration is independent of muscle fiber genotype in SOD1 mice.
Carrasco, DI; Bichler, EK; Seburn, KL; Pinter, MJ
Testing null
S E Bartlett et al.
Journal of neuroscience methods, 98(1), 63-67 (2000-06-06)
Mutations in the copper/zinc superoxide dismutase (SOD1) gene are associated with 15-20% of the familial forms of motor neuron disease. Mice where a transgene has been incorporated that encodes for the human SOD1 mutation develop a form of motor neurone

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