8.55068
Hydroxymethyl polystyrene
100-200 mesh, 1% DVB, Novabiochem®
Sinônimo(s):
Polystyrene-CH 2OH (100-200 mesh)
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Código UNSPSC:
13111023
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Nome do produto
Hydroxymethyl polystyrene (100-200 mesh), 1% DVB, Novabiochem®
Nível de qualidade
linha de produto
Novabiochem®
Formulário
beads
adequação da reação
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
fabricante/nome comercial
Novabiochem®
aplicação(ões)
peptide synthesis
grupo funcional
alcohol
temperatura de armazenamento
2-30°C
Categorias relacionadas
Descrição geral
This resin is ideal for the solid phase immobilization of carboxylic acids. Less cross-linking is observed than with Merrifield resin during the attachment of diacids [1]. Reaction with a suitable phosgene equivalent converts this resin to a support suitable for the immobilization of amines [2]. Release of carboxylic acids from this support is normally effected by treatment of the resin with H For TFMSA, or by hydrogenolysis [3]. Alcohols can be liberated by reduction with DIBAL [4] or LiBH4[5]. Methyl esters can be produced by transesterification with MeONa [6] or Ti(OEt)4/CH3CO2Me [7]. Carboxamides are also accessible via Lewis acid catalyzed aminolysis [8].
Associated Protocols and Technical Articles
Protocols for Loading of Peptide Synthesis Resins
Literature references
[1] J. M. Goldwasser, et al. (1978) Can. J. Chem., 56,1562.
[2] D. J. Burdick, et al. (1993) Tetrahedron Lett., 34,2589.
[3] J. M. Schlatter, et al. (1977) Tetrahedron Lett., 2851.
[4] M. J. Kurth, et al. (1994) J. Org. Chem., 59,5862.
[5] J. M. Stewart & J. D. Young in ′Solid Phase Peptide Synthesis, 2nd Ed.′, Rockford, Illinois, Pierce Chemical Company, 1984, pp. 92.
[6] R. Frenette, et al. (1994) Tetrahedron Lett., 35,9177.
[7] L. T. Tietze & A. Steinmetz (1996) Angew. Chem. Int. Ed.Engl., 35, 651.
[8] D. R. Barn, et al. (1996) TetrahedronLett., 37, 3213.
Associated Protocols and Technical Articles
Protocols for Loading of Peptide Synthesis Resins
Literature references
[1] J. M. Goldwasser, et al. (1978) Can. J. Chem., 56,1562.
[2] D. J. Burdick, et al. (1993) Tetrahedron Lett., 34,2589.
[3] J. M. Schlatter, et al. (1977) Tetrahedron Lett., 2851.
[4] M. J. Kurth, et al. (1994) J. Org. Chem., 59,5862.
[5] J. M. Stewart & J. D. Young in ′Solid Phase Peptide Synthesis, 2nd Ed.′, Rockford, Illinois, Pierce Chemical Company, 1984, pp. 92.
[6] R. Frenette, et al. (1994) Tetrahedron Lett., 35,9177.
[7] L. T. Tietze & A. Steinmetz (1996) Angew. Chem. Int. Ed.Engl., 35, 651.
[8] D. R. Barn, et al. (1996) TetrahedronLett., 37, 3213.
Ligação
Replaces: 01-64-0110
Nota de análise
Color (visual): white to yellow to beige
Appearance of substance (visual): beads
Loading (determined from the substitution of the Fmoc-Leu loaded resin): 0.60 - 1.60 mmol/g
Swelling Volume (in DMF): lot specific result
The polymer matrix is copoly (styrene - 1% DVB) 100 -200 mesh
Appearance of substance (visual): beads
Loading (determined from the substitution of the Fmoc-Leu loaded resin): 0.60 - 1.60 mmol/g
Swelling Volume (in DMF): lot specific result
The polymer matrix is copoly (styrene - 1% DVB) 100 -200 mesh
Informações legais
Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica