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480420

Sigma-Aldrich

NF449

A potent Gsα-subunit-selective G-protein antagonist.

Sinônimo(s):

NF449, 4,4ʹ,4ʹʹ,4ʹʹʹ-[Carbonyl- bis[imino-5,1,3-benzenetriyl bis-(carbonylimino)]]tetrakis-(benzene-1,3-disulfonic Acid, 8Na)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C41H24N6O29S8 · 8Na
Número CAS:
Peso molecular:
1505.09
Código UNSPSC:
12352200

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

forma

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

cor

white

solubilidade

distilled water: 100 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

InChI

1S/C41H32N6O29S8.8Na/c48-37(44-29-5-1-25(77(53,54)55)15-33(29)81(65,66)67)19-9-20(38(49)45-30-6-2-26(78(56,57)58)16-34(30)82(68,69)70)12-23(11-19)42-41(52)43-24-13-21(39(50)46-31-7-3-27(79(59,60)61)17-35(31)83(71,72)73)10-22(14-24)40(51)47-32-8-4-28(80(62,63)64)18-36(32)84(74,75)76;;;;;;;;/h1-18H,(H,44,48)(H,45,49)(H,46,50)(H,47,51)(H2,42,43,52)(H,53,54,55)(H,56,57,58)(H,59,60,61)(H,62,63,64)(H,65,66,67)(H,68,69,70)(H,71,72,73)(H,74,75,76);;;;;;;;/q;8*+1/p-8

chave InChI

KCBZSNWCUJBMHF-UHFFFAOYSA-F

Descrição geral

A potent G-selective G-protein antagonist. Suppresses the rate of GTPγS binding to Gsα-s (IC50 = 140 nM) but not in Giα-1. Inhibits stimulation of adenylate cyclase activity in S49 cyc cells (which lack endogenous G) by exogenously added Gsα-s. Also blocks the coupling of β-adrenergic receptors to Gs (EC50 = 7.9 µM). Acts as a reversible competitive antagonist of the human P2X receptor, exhibiting much higher potency at human P2X(1) than at P2X(7) receptors (IC50 = 50 nM vs 40 µM respectively).
A potent Gsα-subunit-selective G-protein antagonist. Suppresses the rate of GTPγS binding to Gsα-s-subunit (IC50 = 140 nM) but not to Giα-1-subunit. Inhibits stimulation of adenylate cyclase activity in S49 cyc- cells (which lack endogenous Gsα-subunit) by exogenously added Gsα-subunit. Also blocks the coupling of β-adrenergic receptors to Gs (EC50 = 7.9 µM).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
Gsα-subunit-selective G-protein antagonist
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 140 nM suppressing the rate of GTPγS binding to Gsα-s-subunit

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Outras notas

Hulsmann, M., et al. 2003. Eur. J. Pharmacol.470, 1.
Hohenegger, M., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 346.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Kazue Hisaoka-Nakashima et al.
Journal of neurochemistry, 158(4), 849-864 (2020-10-30)
Lysophosphatidic acid (LPA), a brain membrane-derived lipid mediator, plays important roles including neural development, function, and behavior. In the present study, the effects of LPA on astrocyte-derived synaptogenesis factor thrombospondins (TSPs) production were examined by real-time PCR and western blotting

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