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Sigma-Aldrich

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine

A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC₅₀ = 4 µM).

Sinônimo(s):

8-Methoxymethyl-3-isobutyl-1-methylxanthine, 8-Methoxymethyl-IBMX

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H18N4O3
Número CAS:
78033-08-6
Peso molecular:
266.30
Número MDL:
MFCD00211081
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (TLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze

cor

white

solubilidade

ethanol: 2 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

10-30°C

cadeia de caracteres SMILES

[nH]1c2c(nc1COC)N(C(=O)N(C2=O)C)CC(C)C

InChI

1S/C12H18N4O3/c1-7(2)5-16-10-9(11(17)15(3)12(16)18)13-8(14-10)6-19-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,13,14)

chave InChI

NBLBCGUCPBXKOV-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I; IC50 = 4 µM).
A cell-permeable, selective inhibitor of Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I, IC50 = 4 µM).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
PDE 1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 4 µM against Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (PDE I)

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Outras notas

Jackson, E.K., et al. 1997. J. Cardiovasc. Pharmacol. 30, 798.
Ahn, H.S., et al. 1989. Biochem. Pharmacol.38, 3331.
Han, P., et al. 1989. J. Biol. Chem.274, 22337.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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E K Jackson et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 30(6), 798-801 (1998-01-22)
The objective this investigation was to determine the relative importance of type I, III, and IV phosphodiesterases in the regulation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) in the renal circulation. In the first experimental series, four groups of isolated rat kidneys
H S Ahn et al.
Biochemical pharmacology, 38(19), 3331-3339 (1989-10-01)
In this study three forms of cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) isolated from rabbit aorta were pharmacologically characterized, and the consequence of selective inhibition of calmodulin-stimulated PDE (CaM-PDE) and cGMP specific PDE (cG-PDE) was evaluated using PDE inhibitors. The cG-PDE (F1)

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