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Merck
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437647

Sigma-Aldrich

Lipoproteins, Very Low Density, Human Plasma

Sinônimo(s):

VLDL

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About This Item

Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.25

Ensaio

≥95% (of total lipoprotein content, electrophoresis)

Nível de qualidade

forma

liquid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

do not freeze

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

Descrição geral

A 5 mg vial contains ~1 mg of protein.
Native very low density lipoproteins from human plasma. VLDL transports hepatic synthesized triglycerides and cholesterol. May counteract the inhibitory effect of glucocorticoids on arachidonic acid release and prostaglandin I2 formation in vascular smooth muscle cells. (Composition: 88-95% lipid; 5-12% protein. Note: 5 mg vial contains 1 mg of protein.)
Native very low density lipoproteins from human plasma. VLDL transports liver-synthesized triglycerides and cholesterol. May counteract the inhibitory effect of glucocorticoids on arachidonic acid release and prostaglandin I2 formation in vascular smooth muscle cells. Composition: 88-95% lipid; 5-12% protein.

Embalagem

Please refer to vial label for lot-specific concentration.

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Outras notas

Petrichenko, I., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1166, 183.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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Wojciech Paslawski et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 116(30), 15226-15235 (2019-07-05)
The progressive accumulation, aggregation, and spread of α-synuclein (αSN) are common hallmarks of Parkinson's disease (PD) pathology. Moreover, numerous proteins interact with αSN species, influencing its toxicity in the brain. In the present study, we extended analyses of αSN-interacting proteins

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