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Sigma-Aldrich

HBDDE

A cell-permeable protein kinase C (PKC) inhibitor that selectively inhibits PKC&alpha and PKCγ over PKCδ, βI, and βII isozymes in in vitro assays.

Sinônimo(s):

HBDDE, 2,2ʹ,3,3ʹ,4,4ʹ-Hexahydroxy-1,1ʹ-biphenyl-6,6ʹ-dimethanol Dimethyl Ether

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H18O8
Número CAS:
Peso molecular:
338.31
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (TLC)

forma

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

orange

solubilidade

ethanol: 1 mg/mL
warm water: 1 mg/mL
DMSO: 5 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C16H18O8/c1-23-5-7-3-9(17)13(19)15(21)11(7)12-8(6-24-2)4-10(18)14(20)16(12)22/h3-4,17-22H,5-6H2,1-2H3

chave InChI

NEBCAMAQXZIVRE-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable protein kinase C (PKC) inhibitor that selectively inhibits PKCα (IC50 = 43 µM) and PKCγ (IC50 = 50 µM) over PKCδ, βI, and βII isozymes in in vitro assays. Reported to induce apoptosis in rodent cerebellar granule neurons.
Protein kinase C (PKC) inhibitor. Selectively inhibits PKCα (IC50 = 43 µM) and PKCγ (IC50 = 50 µM) over PKCδ, βI and βII isozymes.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
PKCα
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 43 µM against PKCα

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Outras notas

Mathur, A., and Vallano, M.L. 2000. Biochem. Pharmacol.60, 809.
Kashiwada, Y., et al. 1994. J. Med. Chem. 37, 195.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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