341205
Etoposide
≥95% (HPLC), solid, topoisomerase II inhibitor, Calbiochem
Sinônimo(s):
Etoposide, VP-16
About This Item
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Nome do produto
Etoposide, A cell-permeable derivative of podophyllotoxin that acts as a topoisomerase II inhibitor (IC₅₀ = 59.2 µM) has major activity against a number of tumors, including germ cell neoplasms, small cell lung cancer, and malignant lymphoma.
Nível de qualidade
descrição
Merck USA index - 14, 3886
Ensaio
≥95% (HPLC)
Formulário
solid
fabricante/nome comercial
Calbiochem®
condição de armazenamento
OK to freeze
protect from light
cor
white
solubilidade
DMSO: 25 mg/mL
Condições de expedição
ambient
temperatura de armazenamento
10-30°C
cadeia de caracteres SMILES
O1[C@@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O[C@H]3[C@@H]4[C@@H]([C@@H](c6c3cc7c(c6)OCO7)c5cc(c(c(c5)OC)O)OC)C(=O)OC4)CO[C@H]1C
InChI
1S/C29H32O13/c1-11-36-9-20-27(40-11)24(31)25(32)29(41-20)42-26-14-7-17-16(38-10-39-17)6-13(14)21(22-15(26)8-37-28(22)33)12-4-18(34-2)23(30)19(5-12)35-3/h4-7,11,15,20-22,24-27,29-32H,8-10H2,1-3H3/t11-,15+,20-,21-,22+,24-,25-,26-,27-,29+/m1/s1
chave InChI
VJJPUSNTGOMMGY-MRVIYFEKSA-N
Descrição geral
Ações bioquímicas/fisiológicas
topoisomerase 2
Advertência
Reconstituição
Outras notas
Kaufman, S.H., et al. 1993. Cancer Res.53, 3976.
Onishi, Y., et al. 1993. Biochim. Biophys. Acta1175, 147.
Terada, T., et al. 1993. J. Med. Chem. 36, 1689.
Wazniak, A.J., et al. 1991. J. Clin. Oncol.9, 70.
Einhorn, L.H., et al. 1988. J. Clin. Oncol.6, 451.
Issel, B.F. 1982. Cancer Chemother. Pharmacol.7, 73.
Informações legais
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Repr. 2
Código de classe de armazenamento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Certificados de análise (COA)
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