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PARP Inhibitor III, DPQ

The PARP Inhibitor III, DPQ, also referenced under CAS 129075-73-6, controls the biological activity of PARP. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

• Sinônimo(s): PARP Inhibitor III, DPQ, 3,4-Dihydro-5[4-(1-piperindinyl)butoxy]-1(2H)-isoquinoline
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₁₈H₂₆N₂O₂
• Número CAS: 129075-73-6
• Peso molecular: 302.41
• Número MDL: MFCD01866274
• Código UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Propriedades

• Nível de qualidade: 100
• Ensaio: ≥90% (HPLC)
• Formulário: solid
• potência: 40 nM IC₅₀
• fabricante/nome comercial: Calbiochem^®
• condição de armazenamento: OK to freeze
• cor: off-white
• solubilidade: DMSO: 5 mg/mL
• Condições de expedição: ambient
• temperatura de armazenamento: −20°C
• cadeia de caracteres SMILES: N3(CCCCC3)CCCCOc1c2c(ccc1)C(=O)NCC2
• InChI: 1S/C18H26N2O2/c21-18-16-7-6-8-17(15(16)9-10-19-18)22-14-5-4-13-20-11-2-1-3-12-20/h6-8H,1-5,9-14H2,(H,19,21)
• chave InChI: RVOUDNBEIXGHJY-UHFFFAOYSA-N

Descrição

Descrição geral

A potent and selective inhibitor of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP; IC₅₀ = 40 nM). Significantly reduces infarcet volume in rat focual cerebrale ischemia model.

A very potent and selective poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor (IC₅₀ = 40 nM). Significantly reduces infarcet volume in rat focual cerebrale ischemia model.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: no

Product does not compete with ATP.

Reversible: no

Advertência

Toxicity: Harmful (C)

Outras notas

Eliasson, M.J., et al. 1997. Nat. Med. 3, 1089.
Takahashi, K., et al. 1997. J. Cereb. Blood Flow Metabl. 17, 1137.
Suto, M.J., et al. 1991. Anticancer Drug Des. 6, 107.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3