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203811

Sigma-Aldrich

Bryostatin 1

≥98% (HPLC), solid,film, antitumor agent, Calbiochem®

Sinônimo(s):

Bryostatin 1, Bryo 1, PKC Activator VII, PKC Activator VI

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C47H68O17
Número CAS:
Peso molecular:
905.03
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

Bryostatin 1, A macrocyclic lactone with antitumor properties.

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

film
solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

white to colorless

solubilidade

DMSO: 25 mg/mL
ethanol: 25 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C47H68O17/c1-10-11-12-13-14-15-39(51)62-43-31(22-41(53)58-9)21-34-25-37(28(2)48)61-42(54)24-32(50)23-35-26-38(59-29(3)49)45(6,7)46(55,63-35)27-36-19-30(20-40(52)57-8)18-33(60-36)16-17-44(4,5)47(43,56)64-34/h12-17,20,22,28,32-38,43,48,50,55-56H,10-11,18-19,21,23-27H2,1-9H3/b13-12+,15-14+,17-16+,30-20+,31-22+/t28-,32-,33+,34+,35?,36?,37?,38?,43+,46+,47-/m1/s1

chave InChI

MJQUEDHRCUIRLF-BXOMOELISA-N

Descrição geral

A macrocyclic lactone that exhibits anti-tumor properties. Potently activates protein kinase C and exhibits high binding affinity (Ki = 1.35 nM). Effectively translocates protein kinase C (PKC) isozymes α, β, and ε and induces a biphasic, concentration-dependent, down-regulation of PKC δ. Reported to compete with phorbol esters in binding to PKC. Stimulates protein kinase D (PKD) activity in a biphasic, PKC-dependent manner in intact cells. Also activates Ras in Jurkat T cells and in rat2 cells.
A macrocyclic lactone with antitumor properties. Potently activates protein kinase C and exhibits a high binding affinity (Ki = 1.35 nM). Effectively translocates and down-regulates PKC isozymes α, δ, and ε. Induces a biphasic activation of PKD through a PKC-dependent pathway in intact cells. Also shown to activate Ras in Jurkat T cells and in rat2 cells.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: no
Primary Target
Protein kinase C
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target Ki: 1.35 nM for protein kinase C

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Outras notas

Clamp, A., and Jayson, G. 2002. Anticancer Drugs13, 673.
Lorenzo, P.S., et al. 1999. Cancer Res.59, 6137.
Wang, Q.J., et al. 1999. J. Biol. Chem.274, 37233.
Wender, P.A., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA95, 6624.
Matthews, S.A., et al. 1997. J. Biol. Chem.272, 20245.
Szallasi, Z., et al. 1994. Mol. Pharmacol.46, 840.
Berkow, R.L., and Kratt, A.S. 1985. Biochem. Biophys. Res. Commun.3, 1109.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Lars Pache et al.
Cell reports. Medicine, 1(3), 100037-100037 (2020-11-19)
"Shock and kill" strategies focus on purging the latent HIV-1 reservoir by treating infected individuals with therapeutics that activate the latent virus and subsequently eliminating infected cells. We have previously reported that induction of non-canonical nuclear factor κB (NF-κB) signaling

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