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19-135

Sigma-Aldrich

p38/SAPK2 Inhibitor (SB 203580)

The p38/SAPK2 Inhibitor (SB 203580) controls the biological activity of p38/SAPK2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

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About This Item

Código UNSPSC:
12352200
eCl@ss:
32160405
NACRES:
NA.41

Nível de qualidade

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Upstate®

técnica(s)

activity assay: suitable (kinase)

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

Aplicação

Highly specific inhibitor of p38/SAPK2

Ações bioquímicas/fisiológicas

Inhibitor Type: Kinase
Protein Target: p38/SAPK2
Target Sub-Family: CMGC

Qualidade

Routinely evaluated in a kinase assay.

forma física

C12H16FN3OS

Armazenamento e estabilidade

3 years at -20°C

Informações legais

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

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Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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p38/RK is essential for stress-induced nuclear responses: JNK/SAPKs and c-Jun/ATF-2 phosphorylation are insufficient.
Hazzalin, C A, et al.
Current Biology, 6, 1028-1031 (1996)
Pharmacological profile of SB 203580, a selective inhibitor of cytokine suppressive binding protein/p38 kinase, in animal models of arthritis, bone resorption, endotoxin shock and immune function.
Badger, A M, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 279, 1453-1461 (1996)
R M Kramer et al.
The Journal of biological chemistry, 271(44), 27723-27729 (1996-11-01)
The Ca2+-sensitive 85-kDa cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) is responsible for thrombin-stimulated mobilization of arachidonic acid for the synthesis of thromboxane A2 in human platelets. We have previously shown that thrombin activates p38 kinase, a recently discovered new member of the
J Saklatvala et al.
The Journal of biological chemistry, 271(12), 6586-6589 (1996-03-22)
p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) was identified in platelets on the basis of (a) its reactivity with antibodies to C-terminal and N-terminal peptides, and (b) its ability to activate MAPK-activated protein kinase-2, which phosphorylates the small heat shock protein, hsp27.
A Cuenda et al.
FEBS letters, 364(2), 229-233 (1995-05-08)
A class of pyridinyl imidazoles inhibit the MAP kinase homologue, termed here reactivating kinase (RK) [Lee et al. (1994) Nature 372, 739-746]. We now show that one of these compounds (SB 203580) inhibits RK in vitro (IC50 = 0.6 microM)

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