05-840
Anticorpo anti-IDO (indolamina 2,3-dioxigenase), clone 10.1
clone 10.1, Upstate®, from mouse
Sinônimo(s):
Indoleamine 2,3-dioxygenase, Indoleamine-pyrrole 2,3-dioxygenase, indole 2,3-dioxygenase, indoleamine-pyrrole 2,3 dioxygenase, IDO1
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Produtos recomendados
fonte biológica
mouse
Nível de qualidade
forma do anticorpo
purified immunoglobulin
tipo de produto de anticorpo
primary antibodies
clone
10.1, monoclonal
reatividade de espécies
human, mouse
fabricante/nome comercial
Upstate®
técnica(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
Isotipo
IgG
nº de adesão NCBI
nº de adesão UniProt
Condições de expedição
wet ice
Informações sobre genes
human ... IDO1(3620)
mouse ... Ido1(15930)
Descrição geral
A indolamina 2,3-dioxigenase (IDO) é uma enzima responsável pela conversão do triptofano em quinureninas. A IDO é expressa por diversos tecidos e sua expressão pode ser aumentada por estimulação com interferon gama. A IDO modula os níveis do aminoácido triptofano, que é vital para o crescimento celular, mas também está envolvida na supressão da resposta imune. A IDO pode estar envolvida na supressão da resposta imune a tumores e o bloqueio da via da IDO pode ser um possível alvo para imunoterapia.
Especificidade
Reconhece IDO (indolamina 2,3-dioxigenase), Mr 42 kDa.
Imunogênio
Proteína de fusão GST correspondente aos resíduos 78-184 da indolamina 2,3-dioxigenase (IDO) humana. Clone 10.1.
Aplicação
Imunocitoquímica: um lote anterior foi utilizado por um laboratório independente em células Phoenix transfectadas com um vetor de expressão.
Imuno-histoquímica: um lote anterior desse anticorpo foi usado para detectar IDO em retina humana, tumor ocular primário e cortes de tecido de tumor hepático metastático (Chen, P.W., et al. Experimental Eye Research 85(2007) 617-625).
Imuno-histoquímica: um lote anterior desse anticorpo foi usado para detectar IDO em retina humana, tumor ocular primário e cortes de tecido de tumor hepático metastático (Chen, P.W., et al. Experimental Eye Research 85(2007) 617-625).
O anticorpo anti-IDO (indolamina 2,3-dioxigenase), clone 10.1, é um anticorpo contra a IDO (indolamina 2) para uso em IC e WB.
Qualidade
Avaliado rotineiramente por western blot em lisados de células HeLa tratados e não tratados com IFN-gama (24 horas).
Análise de western blot:
uma diluição de 1:500 deste lote detectou IDO em 10 ug de lisados de células HeLa tratados e não tratados com IFN-gama.
Análise de western blot:
uma diluição de 1:500 deste lote detectou IDO em 10 ug de lisados de células HeLa tratados e não tratados com IFN-gama.
Descrição-alvo
42 kDa
Ligação
Substitui: 04-1056
forma física
Formato: Purificado
IgG monoclonal de camundongo purificada em tampão contendo 70% de tampão de armazenamento de tris-glicina 0,1 M, pH 7,4, NaCl 0,15 M, com 0,05% de azida sódica e 30% de glicerol.
Nota de análise
Controle
Lisados de células HeLa humanas estimuladas com IFN-gama, linfócitos do sangue periférico humano estimulados com IFN-gama.
Lisados de células HeLa humanas estimuladas com IFN-gama, linfócitos do sangue periférico humano estimulados com IFN-gama.
Outras notas
Concentração: Vide a concentração específica do lote no certificado de análise.
Informações legais
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
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M W Taylor et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 5(11), 2516-2522 (1991-08-01)
Interferons have been shown to be potential anti-cancer agents and to inhibit tumor cell growth in culture. The in vivo mechanism of the anti-proliferative effect may be direct or indirect through the immune system; however, in vitro a primary mechanism
David H Munn et al.
Science (New York, N.Y.), 297(5588), 1867-1870 (2002-09-14)
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Takikawa, O, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 263, 2041-2048 (1988)
Annabel Meireson et al.
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Ying Lu et al.
Blood, 119(4), 1075-1085 (2011-12-02)
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