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A-113

Supelco

AH-7921 hydrochloride solution

1.0 mg/mL in methanol (as free base), ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H22Cl2N2O · HCl
Número CAS:
41804-96-0
Peso molecular:
365.73
Número MDL:
MFCD27939621
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

grau

certified reference material

Formulário

liquid

Características

(Snap-N-Spike®)

embalagem

ampule of 1 mL

fabricante/nome comercial

Cerilliant®

drug control

Narcotic Licence Schedule E (Switzerland)

controle de medicamentos

USDEA Schedule I

concentração

1.0 mg/mL in methanol (as free base)

técnica(s)

gas chromatography (GC): suitable
liquid chromatography (LC): suitable

aplicação(ões)

forensics and toxicology

Formato

single component solution

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

ClC1=C(Cl)C=CC(C(NCC2(N(C)C)CCCCC2)=O)=C1.Cl

InChI

1S/C16H22Cl2N2O.ClH/c1-20(2)16(8-4-3-5-9-16)11-19-15(21)12-6-7-13(17)14(18)10-12;/h6-7,10H,3-5,8-9,11H2,1-2H3,(H,19,21);1H

chave InChI

GYMKEMDHKUDSBK-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

This certified Snap-N-Spike® Solution is suitable for use as starting material in calibrators and controls for AH-7921 LC-MS or GC/MS methods in clinical toxicology, urine drug testing, or forensic analysis applications. AH-7921 is an opioid designer drug with 80% the potency of morphine when administered orally. First discovered in 2013, AH-7921 is an active ingredient of synthetic cannabis found in Japan.

Informações legais

CERILLIANT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Snap-N-Spike is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Órgãos-alvo

Eyes

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

49.5 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

9.7 °C - closed cup

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A G Hayes et al.
British journal of pharmacology, 79(3), 731-736 (1983-07-01)
The effects of mu and kappa-opiate receptor agonists were studied in a variety of tests in the mouse designed to correspond to clinical side-effects in man. These included sedation, decrease in pupil diameter, Straub tail, decrease in body temperature, decrease

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