Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

870855A

Avanti

3-Me-Glutaryl Carnitine

Avanti Research™ - A Croda Brand 870855A, paste

Sinônimo(s):

3-methylglutaryl L-carnitine

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H23NO6
Número CAS:
102673-95-0
Peso molecular:
289.32
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formulário

paste

embalagem

pkg of 1 × 5 mg (870855A-5mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand 870855A

tipo de lipídio

bioactive lipids

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

C[N+](C)(C)C[C@H](OC(CC(C)CC(O)=O)=O)CC([O-])=O

InChI

1S/C13H23NO6/c1-9(5-11(15)16)6-13(19)20-10(7-12(17)18)8-14(2,3)4/h9-10H,5-8H2,1-4H3,(H-,15,16,17,18)

chave InChI

HFCPFJNSBPQJDP-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

3-Me-Glutaryl Carnitine metabolite may be found in urine samples. The detection of 3-methylglutarylcarnitine and other metabolites may play a role in a treatment strategy for carnitine deficiency.

Embalagem

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (870855A-5mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

geralmente comprado junto com este produto

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Lamentamos, não temos COA para este produto disponíveis online no momento.

Se precisar de ajuda, entre em contato Atendimento ao cliente

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

C R Roe et al.
The Journal of clinical investigation, 77(4), 1391-1394 (1986-04-01)
Deficiency of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (CoA) lyase affects the metabolism of leucine as well as ketogenesis. This disorder is one of an increasing list of inborn errors of metabolism that presents clinically like Reye's Syndrome or nonketotic hypoglycemia. Four patients with
S Jooste et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 230(1), 1-8 (1994-10-14)
Two patients, diagnosed with 3-methylglutaconic aciduria, who presented with diverse clinical and metabolic manifestations, were studied. Glycine conjugation as a possible detoxification mechanism in these two patients yielded negative results. Carnitine conjugates were however detected. 3-Methylglutarylcarnitine was observed in the

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica