Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

700072P

Avanti

zymosterol-d5

Avanti Research™ - A Croda Brand

Sinônimo(s):

(2,2,3,4,4-D5)-5α-cholesta-8,24-dien-3β-ol

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H39D5O
Número CAS:
1246298-29-2
Peso molecular:
389.67
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

descrição

(2,2,3,4,4-d5)-zymosterol

Ensaio

>99% (TLC)

Formulário

powder

embalagem

pkg of 1 × 1 mg (700072P-1mg)

fabricante/nome comercial

Avanti Research™ - A Croda Brand

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

C[C@]12CCC([C@](CC([2H])([2H])[C@@](O)([2H])C3([2H])[2H])(C)C3CC4)=C4[C@]1([H])CC[C@]2([H])[C@]([H])(C)CCC=C(C)C

InChI

1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,19-21,23-24,28H,6,8-17H2,1-5H3/t19-,20?,21+,23-,24+,26+,27-/m1/s1/i13D2,17D2,21D

chave InChI

CGSJXLIKVBJVRY-VDWRJBAWSA-N

Descrição geral

Zymosterol-d5 is the deuterated form of zymosterol. Zymosterol is a precursor of cholesterol and the synthesis events occur in rough endoplasmic reticulum.

Aplicação

Zymosterol-d5 has been used as a standard in liquid chromatography–mass spectrometry (LC-MS) for quantification of sterols from human plasma samples.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Zymosterol is a substrate for 24-dehydrocholesterol reductase. It acts as a methyl acceptor and exists as fatty acid ester aerobically-grown yeast cells.

Embalagem

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700072P-1mg)

Informações legais

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

No data available

Ponto de fulgor (°C)

No data available

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Lamentamos, não temos COA para este produto disponíveis online no momento.

Se precisar de ajuda, entre em contato Atendimento ao cliente

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

N Ariga et al.
Journal of biochemistry, 83(4), 1109-1116 (1978-04-01)
In order to identify the methyl acceptor for the methylation of sterol side-chains in ergosterol biosynthesis, Saccharomyces cerevisiae (wild type) was grown in the presence and absence of ethionine which was expected to be an inhibitor of the methylation. Gas-liquid
Y Lange et al.
The Journal of biological chemistry, 266(32), 21439-21443 (1991-11-15)
Where examined, cholesterol is synthesized in the endoplasmic reticulum; however, its precursor, zymosterol, is found mostly in the plasma membrane. The novel implication of these disparate findings is that zymosterol circulates within the cell. In tracing its movements, we have
Natalia Mast et al.
PloS one, 12(10), e0187168-e0187168 (2017-10-27)
Cytochrome P450 46A1 (CYP46A1) converts cholesterol to 24-hydroxycholesterol and thereby controls the major pathways of cholesterol removal from the brain. Cyp46a1-/- mice have a reduction in the rate of cholesterol biosynthesis in the brain and significant impairments to memory and

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica