700022P
Avanti
7-keto-27-hydroxycholesterol
Avanti Research™ - A Croda Brand
Sinônimo(s):
3β,27-dihydroxy-5-cholesten-7-one
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H44O3
Número CAS:
Peso molecular:
416.64
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
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Ensaio
>99% (TLC)
Formulário
powder
embalagem
pkg of 1 × 1 mg (700022P-1mg)
fabricante/nome comercial
Avanti Research™ - A Croda Brand
Condições de expedição
dry ice
temperatura de armazenamento
−20°C
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Descrição geral
7-keto-27-hydroxycholesterol interconversion to 7β,(25R)26-dihydroxycholesterol (7β,26-diHC) is catalyzed by hydroxysteroid 11-β dehydrogenase. It is also formed by the oxidation of 7-oxocholesterol (7-OC) in the presence of enzyme by sterol 26-hydroxylase (CYP27A1).
Aplicação
7-keto-27-hydroxycholesterol has been used as an oxysterol compound to study its interaction with smoothened (SMO) protein, as a substrate to 11β-hydroxysteroid dehydrogenases (11β-HSDs) for kinetic measurement studies,
Ações bioquímicas/fisiológicas
7-keto-27-hydroxycholesterol (7-OC) acts as an agonist for the smoothened (SMO) protein of Hedgehog (Hh) signalling pathway, which is vital for proper cell differentiation in embryonic tissue. It elicits strong affinity to SMO compared to 7β,(25R)26-dihydroxycholesterol (7β,26-diHC). 7-OC is reduced to 7β,(25R)26-dihydroxycholesterol (7β,26-diHC) by reactive oxygen species (ROS).
Embalagem
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700022P-1mg)
Informações legais
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
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Katharina R Beck et al.
Journal of lipid research, 60(9), 1535-1546 (2019-07-06)
Oxysterols previously were considered intermediates of bile acid and steroid hormone biosynthetic pathways. However, recent research has emphasized the roles of oxysterols in essential physiologic processes and in various diseases. Despite these discoveries, the metabolic pathways leading to the different
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