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Merck
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W296236

Sigma-Aldrich

(−)-Isopulegol

≥98%

Sinônimo(s):

(1R,2S,5R)-2-Isopropenyl-5-methylcyclohexanol, (1R,3R,4S)-p-Menth-8-en-3-ol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H18O
Número CAS:
89-79-2
Peso molecular:
154.25
Número FEMA:
2962
Beilstein:
1906573
Número CE:
201-940-6
Conselho da Europa nº:
2033
Número MDL:
MFCD00134655
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
24901422
Número de Flavis:
2.067
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
minty; cooling
grau:
Halal
fonte biológica:
synthetic
alérgeno alimentar:
no known allergens

fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

400

grau

Halal

Ensaio

≥98%

atividade óptica

[α]20/D −21°, neat

índice de refração

n20/D 1.471 (lit.)

p.e.

212 °C (lit.)

densidade

0.912 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

Organoléptico

minty; cooling

cadeia de caracteres SMILES

C[C@@H]1CC[C@H]([C@H](O)C1)C(C)=C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)11/h8-11H,1,4-6H2,2-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

chave InChI

ZYTMANIQRDEHIO-KXUCPTDWSA-N

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Descrição geral

(−)-Isopulegol is a monoterpenic alcohol widely used in flavor and fragrance industry. It is also a key intermediate in the synthesis of the industrially important chemical, (−)-menthol.

Exoneração de responsabilidade

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

172.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

78 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBM1302
MKCJ3893
MKCH3695
MKCG5299
MKCF6479

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da Silva KA, et al.
Catalysis Communications, 5(8), 425-429 (2004)
David Olagnier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(22), 6075-6078 (2007-10-02)
Pure natural monoterpenes were evaluated in vitro for their antiplasmodial activities against Plasmodium falciparum. Chemically modified terpenes were also tested to see whether the introduction of an alkyne, a cyclopropane, a diene, or a cyclopentenone moiety had an influence on

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