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N22908

Sigma-Aldrich

3-Nitropropionic acid

97%

Sinônimo(s):

β-Nitropropionic acid, 3-Nitropropanoic acid, Bovinocidin, Hiptagenic acid

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About This Item

Fórmula linear:
O2N(CH2)2CO2H
Número CAS:
504-88-1
Peso molecular:
119.08
Beilstein:
1759889
Número CE:
208-003-0
Número MDL:
MFCD00007406
Código UNSPSC:
12352103
ID de substância PubChem:
329818412
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

97%

Formulário

crystals

pf

68-70 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(CC[N+]([O-])=O)=O

InChI

1S/C3H5NO4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)

chave InChI

WBLZUCOIBUDNBV-UHFFFAOYSA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

Excitotoxin shown to cause brain lesions similar to those of Huntington′s disease.

substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301

Declarações de precaução

P301 + P330 + P331 + P310

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK3969
STBK0653
STBJ9731
STBJ8784
S12373V

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Tohru Yamamori et al.
Free radical biology & medicine, 53(2), 260-270 (2012-05-15)
Whereas ionizing radiation (Ir) instantaneously causes the formation of water radiolysis products that contain some reactive oxygen species (ROS), ROS are also suggested to be released from biological sources in irradiated cells. It is now becoming clear that these ROS
C V Borlongan et al.
Neuroscience and biobehavioral reviews, 21(3), 289-293 (1997-05-01)
Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder associated with severe degeneration of basal ganglia neurons, especially the intrinsic neurons of the striatum, and characterized by progressive dementia and involuntary abnormal choreiform movements. Despite our increasing knowledge of the pathophysiology
Emmanuel Brouillet et al.
Journal of neurochemistry, 95(6), 1521-1540 (2005-11-23)
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by a mutation in the gene encoding Huntingtin. The mechanisms underlying the preferential degeneration of the striatum, the most striking neuropathological change in HD, are unknown. Of those probably involved, mitochondrial defects
Wang-Tso Lee et al.
Progress in neurobiology, 72(2), 87-110 (2004-04-06)
Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disease, in which there is progressive motor and cognitive deterioration, and for which the pathogenesis of neuronal death remains controversial. Mitochondrial toxins like 3-nitropropionic acid (3-NP) and malonate, functioning as the inhibitors of
Rajat Sandhir et al.
Biochimica et biophysica acta, 1832(3), 421-430 (2012-12-12)
The study was designed to investigate the beneficial effect of quercetin supplementation in 3-nitropropionic acid (3-NP) induced model of Huntington's disease (HD). HD was induced in rats by administering sub-chronic dose of 3-NP, intraperitoneally, twice daily for 17days. Quercetin was
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