Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

E3708

Sigma-Aldrich

Ethanethiol

97%

Sinônimo(s):

Ethyl mercaptan, Mercaptan C2

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
C2H5SH
Número CAS:
Peso molecular:
62.13
Beilstein:
773638
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

2.1 (vs air)

Nível de qualidade

pressão de vapor

8.51 psi ( 20 °C)

Ensaio

97%

Formulário

liquid

temperatura de autoignição

570 °F

Lim. expl.

18.2 %

índice de refração

n20/D 1.4306 (lit.)

p.e.

35 °C (lit.)

densidade

0.839 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCS

InChI

1S/C2H6S/c1-2-3/h3H,2H2,1H3

chave InChI

DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Ethanethiol can be used as a reactant for the synthesis of:
  • Functionalized oxazolidinones by conjugated nucleophilic addition- electrophilic amination reaction.
  • Ethyl phenyl sulfide by C-S coupling with iodobenzene.
  • Chain transfer agent in the RAFT polymerization of N-isopropylacrylamide.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Flam. Liq. 1

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

-49.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

-45 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 4

1 of 4

Asymmetric multicomponent domino reactions and highly enantioselective conjugated addition of thiols to ?, ?-unsaturated aldehydes
Marigo M, et al
Journal of the American Chemical Society, 127(45), 15710-15711 (2005)
Efficient CuO-Nanoparticle-Catalyzed C-S Cross-Coupling of Thiols with Iodobenzene
Rout L, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 119(29), 5679-5682 (2007)
Direct synthesis of thermally responsive DMA/NIPAM diblock and DMA/NIPAM/DMA triblock copolymers via aqueous, room temperature RAFT polymerization
Convertine AJ, et al.
Macromolecules, 39(5), 1724-1730 (2006)
R Hanczkó et al.
Journal of chromatography. A, 1163(1-2), 25-42 (2007-07-04)
The main aims of this work were (a) to present the characteristics and stability of the o-phthalaldehyde (OPA)-ethanethiol (ET) derivatives of 22 amino acids, including the believed-to-be less stable OPA derivatives providing glycine, gamma-aminobutyric acid, beta-alanine, histidine, ornithine, lysine and
Jiangyao Chen et al.
Journal of hazardous materials, 190(1-3), 416-423 (2011-04-20)
A series of adsorptive photocatalysts, combined titania-montmorillonite-silica were synthesized. The resultant photocatalysts consisted of more and more spherically agglomerated TiO(2) particles with increasing of TiO(2) content, and anatase was the only crystalline phase with nano-scale TiO(2) particles. With increasing of

Protocolos

Separation of Sulfur dioxide; Hydrogen sulfide; Carbonyl sulfide; Methanethiol; Ethanethiol; Dimethyl disulfide; Carbon disulfide

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica