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C70908

Sigma-Aldrich

5-Chlorosalicylic acid

98%

Sinônimo(s):

5-Chloro-2-hydroxybenzoic acid

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About This Item

Fórmula linear:
ClC6H3(OH)CO2H
Número CAS:
321-14-2
Peso molecular:
172.57
Beilstein:
2046665
Número CE:
206-283-9
Número MDL:
MFCD00002457
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24892929
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

forma

powder

pf

171-172 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

OC(=O)c1cc(Cl)ccc1O

InChI

1S/C7H5ClO3/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,9H,(H,10,11)

chave InChI

NKBASRXWGAGQDP-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... ALB(213)

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Pictogramas

Skull and crossbones
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Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H301

Declarações de precaução

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK7033
STBJ9900
STBJ8323
STBJ4445
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W Diamantis et al.
Toxicology and applied pharmacology, 52(3), 454-461 (1980-03-15)
Debarati Ray et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 14(35), 12182-12192 (2012-08-08)
The present work demonstrates the effect of biological confinement on the photophysics and dynamics of a bio-active drug molecule viz., 5-chlorosalicylic acid (5ClSA). 5ClSA is a potential candidate exhibiting Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT) reaction and thereby generating the phototautomer
M A Rubio et al.
Archives of microbiology, 145(2), 116-122 (1986-07-01)
Methylsalicylate-grown cells of Pseudomonas sp. WR401 cometabolized 3-, 4- and 5-substituted halosalicylates to the corresponding halocatechols. Further degradation was unproductive due to the presence of high levels of catechol 2,3-dioxygenase. This strain acquired the ability to utilize 3-chlorobenzoate following acquisition
Hamdy A H Aly et al.
Applied and environmental microbiology, 74(12), 3812-3822 (2008-04-29)
Rhodococcus sp. strain HA01, isolated through its ability to utilize dibenzofuran (DBF) as the sole carbon and energy source, was also capable, albeit with low activity, of transforming dibenzo-p-dioxin (DD). This strain could also transform 3-chlorodibenzofuran (3CDBF), mainly by angular
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