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C4790

Sigma-Aldrich

Carbenoxolone disodium salt

≥98%

Sinônimo(s):

3β-Hydroxy-11-oxoolean-12-en-30-oic acid 3-hemisuccinate

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About This Item

Fórmula linear:
C34H48O7Na2
Número CAS:
7421-40-1
Peso molecular:
614.72
Número CE:
231-044-0
Número MDL:
MFCD00079043
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
57654021
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98%

Formulário

powder

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[Na].[H][C@@]12C[C@](C)(CC[C@]1(C)CC[C@]3(C)C2=CC(=O)[C@]4([H])[C@@]5(C)CC[C@H](OC(=O)CCC(O)=O)C(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C)C(O)=O

InChI

1S/C34H50O7.2Na/c1-29(2)23-10-13-34(7)27(32(23,5)12-11-24(29)41-26(38)9-8-25(36)37)22(35)18-20-21-19-31(4,28(39)40)15-14-30(21,3)16-17-33(20,34)6;;/h18,21,23-24,27H,8-17,19H2,1-7H3,(H,36,37)(H,39,40);;/q;2*+1/p-2/t21-,23?,24-,27+,30+,31?,32-,33+,34+;;/m0../s1

chave InChI

BQENDLAVTKRQMS-FDPMUVMVSA-L

Descrição geral

Carbenoxolone disodium is a water soluble disodium salt of glycyrrhetinic acid hemisuccinate. It acts as an efficient promoter for the nasal absorption of insulin.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H319

Declarações de precaução

P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCN1285
MKCL2372
MKCG8785
MKBW0269V
SLBH1990V

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Ashwin Miriyala et al.
Current biology : CB, 28(10), 1585-1594 (2018-05-15)
Animals detect changes in the environment using modality-specific, peripheral sensory neurons. The insect gustatory system encodes tastant identity and concentration through the independent firing of gustatory receptor neurons (GRNs) that spike rapidly at stimulus onset and quickly adapt. Here, we
Promotion of nasal absorption of insulin by glycyrrhetinic acid derivatives. I.
Mishima M, et al.
Journal of Pharmacobio-Dynamics, 12(1), 31-36 (1989)
Seo-Yeon Yoon et al.
The journal of pain : official journal of the American Pain Society, 14(2), 205-214 (2013-02-05)
Spinal glial cells contribute to the development of many types of inflammatory and neuropathic pain. Here the contribution of spinal astrocytes and astrocyte gap junctions to oxaliplatin-induced mechanical hypersensitivity was explored. The expression of glial fibrillary acidic protein (GFAP) in
R A Warwick et al.
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Chemotherapy-induced peripheral neuropathy is a serious side effect in cancer treatment, a major manifestation being neuropathic pain that can be debilitating and can reduce the quality of life of the patient. Oxaliplatin and taxol are common anti-cancer drugs that induce
André T Shimoyama et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 386(1), 5-14 (2012-11-07)
Chlorogenic acid (CGA) is found in many foods, including coffee, berries, potatoes, carrots, wine, apples, and various herbs, and has anti-inflammatory, antidiabetic, and antitumoral actions. The CGA is well absorbed orally, and its effects on gastric ulcer have not been
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