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C409

Sigma-Aldrich

(1R,3S)-(+)-Camphoric acid

99%

Sinônimo(s):

(+)-Camphoric acid, (1R,3S)-1,2,2-Trimethyl-1,3-cyclopentanedicarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H16O4
Número CAS:
124-83-4
Peso molecular:
200.23
Beilstein:
2050204
Número CE:
204-715-0
Número MDL:
MFCD00001375
Código UNSPSC:
51113400
ID de substância PubChem:
24892576
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

forma

powder

atividade óptica

[α]20/D 46°, c = 1 in ethanol

pf

183-186 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)[C@H](CC[C@@]1(C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H16O4/c1-9(2)6(7(11)12)4-5-10(9,3)8(13)14/h6H,4-5H2,1-3H3,(H,11,12)(H,13,14)/t6-,10+/m1/s1

chave InChI

LSPHULWDVZXLIL-LDWIPMOCSA-N

Descrição geral

Camphoric acid is a diacid, generally prepared by the oxidation of terpene (+)-camphor. It can be used as a chirality inducing agent in some organic reactions.

Aplicação

(1R,3S)-(+)-Camphoric acid may be used in the preparation (1R,2S,3R,5S)-2,3-dibenzyl-1,8,8-trimethyl-3-thianiumbicyclo[3.2.1]octane perchlorate. It reacts with uranyl nitrate in pyridine(py) or py/methanol(MeOH) to form novel uranyl-organic assemblages.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Preparation of optically active epoxides via sulfur ylides. Origin of the chiral induction.
Breau L and Durst T.
Tetrahedron Asymmetry, 2(5), 367-370 (1991)
Synthesis, characterization, and water-degradation of biorenewable polyesters derived from natural camphoric acid
Nsengiyumva O and Miller SA
Green Chemistry, 21(5), 973-978 (2019)
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European Journal of Inorganic Chemistry, 2006(18), 3646-3651 (2006)
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Bisht KK and Suresh E
Journal of the American Chemical Society, 135(42), 15690-15693 (2013)
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