Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

B56412

Sigma-Aldrich

Bromoacetyl bromide

≥98%

Sinônimo(s):

α-Bromoacetyl bromide, 2-Bromoacetyl bromide, Monobromoacetyl bromide

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
BrCH2COBr
Número CAS:
598-21-0
Peso molecular:
201.84
Beilstein:
605440
Número CE:
209-923-5
Número MDL:
MFCD00000115
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24891846
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

3.8 mmHg ( 25 °C)

Ensaio

≥98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.547 (lit.)

p.e.

147-150 °C (lit.)

densidade

2.317 g/mL at 25 °C (lit.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

BrCC(Br)=O

InChI

1S/C2H2Br2O/c3-1-2(4)5/h1H2

chave InChI

LSTRKXWIZZZYAS-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Categorias relacionadas

Descrição geral

Bromoacetyl bromide is employed as an acylating reagent and in the production of heterocyclic compounds.

Aplicação

Bromoacetyl bromide can be used to convert:
  • Amines to azido acetamides.
  • p-Arsanilic acid to 4-(2-bromoacetylamino)benzenearsonic acid, a precursor to 4-(N-(S-penicillaminylacetyl)amino)phenylarsonous acid (PENAO), a metal-based drug.
  • 3,5-Dimethylphenol to 3,5-dimethylphenyl 2-bromoacetate.
  • Cystamine dihydrochloride to N,N′-bis(bromoacetyl) cystamine, a bifunctional quaternizing agent.

It can also be used as a reagent to synthesize imidazolium or piridinium based ionic liquids.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Skin Corr. 1B

Perigos de suplementos

EUH014

Código de classe de armazenamento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

221.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

105 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3399
SHBK0532
SHBF8313V
SHBD3386V
58496PMV

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 2

1 of 2

α-Bromoisobutyryl bromide 98%

Sigma-Aldrich

252271

α-Bromoisobutyryl bromide

8-Aminoquinoline 98%

Sigma-Aldrich

260789

8-Aminoquinoline

Aggregation behavior and antimicrobial activity of ester-functionalized imidazolium-and pyridinium-based ionic liquids in aqueous solution.
Garcia MT, et al.
Langmuir, 29(8), 2536-2545 (2013)
pH and reduction dual-responsive nanogel cross-linked by quaternization reaction for enhanced cellular internalization and intracellular drug delivery.
Li M, et al.
Polym. Chem., 4(4), 1199-1207 (2013)
Direct Polymerization of the Arsenic Drug PENAO to Obtain Nanoparticles with High Thiol-Reactivity and Anti-Cancer Efficiency.
Noy JM, et al.
Bioconjugate Chemistry, 29(2), 546-558 (2018)
Regio-and Stereoselective Nickel-Catalyzed Coupling of Boronic Acids with Allenoates.
Liu Y, et al.
Synthesis, 29(2), 546-558 (2018)
Site-Selective Conversion of Azido Groups at Carbonyl ?-Positions to Diazo Groups in Diazido and Triazido Compounds.
Yokoi T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(19), 12103-12121 (2018)
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica