Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

B18200

Sigma-Aldrich

Benzyl carbamate

99%

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula linear:
NH2COOCH2C6H5
Número CAS:
621-84-1
Peso molecular:
151.16
Beilstein:
1865635
Número CE:
210-710-4
Número MDL:
MFCD00007965
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24891616
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

Formulário

flakes

pf

86-89 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

NC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H2,9,10)

chave InChI

PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG6513
BCCC6776
SHBK8418
SHBK8224
BCBZ5334

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

N-(Benzyloxycarbonyl)hydroxylamine 99%

Sigma-Aldrich

323276

N-(Benzyloxycarbonyl)hydroxylamine

Shin Ono et al.
Biopolymers, 106(4), 521-530 (2015-12-01)
Diphenyl (α-aminoalkyl)phosphonates act as mechanism-based inhibitors against serine proteases by forming a covalent bond with the hydroxy group of the active center Ser residue. Because the covalent bond was found to be broken and replaced by 2-pyridinaldoxime methiodide (2PAM), we
Sevnur Serim et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(8), 2293-2299 (2015-01-03)
Activity-based probes (ABPs) are powerful tools for the analysis of active enzyme species in whole proteomes, cells or animals. Quenched fluorescent ABPs (qABPs) can be applied for real time imaging, allowing the visualization of dynamic enzyme activation by fluorescent microscopy.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica