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B103608

Sigma-Aldrich

γ-Butirolactona

ReagentPlus®, ≥99%

Sinônimo(s):

γLactona de ácido hidroxibutírico, GBL, Lactona de ácido 4-hidroxibutírico

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H6O2
Número CAS:
96-48-0
Peso molecular:
86.09
Beilstein:
105248
Número CE:
202-509-5
Número MDL:
MFCD00005386
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24891553
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

3 (vs air)

pressão de vapor

1.5 mmHg ( 20 °C)

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

≥99%

forma

liquid

temperatura de autoignição

851 °F

Lim. expl.

16 %

índice de refração

n20/D 1.436 (lit.)

pb

204-205 °C (lit.)

pf

−45 °C (lit.)

densidade

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

chave InChI

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Para introdução da cadeia lateral de 3-carboxipropila. Usado como um componente de soluções de eletrólitos em baterias e capacitores.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Precursor do ácido γ-hidroxibutírico (GHB). Ele bloqueia a liberação de dopamina bloqueando o fluxo de impulsos em neurônios dopaminérgicos. Pré-tratamento com γ-butirolactona permite a detecção de liberação de dopamina induzida por autorreceptor.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H302,H318,H336

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Central nervous system

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

208.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

98 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Journal of Power Sources, 43, 195-195 (1993)
S Ohkawa et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 267-276 (1991-01-01)
A novel series of (3-pyridylmethyl)benzoquinone derivatives was molecular designed and synthesized for the dual purpose of inhibiting thromboxane A2 and leukotriene biosynthesis enzymes and scavenging active oxygen species (AOS). They were evaluated for inhibition of TXA2 synthase, inhibition of 5-lipoxygenase
Monica Blichowski et al.
Epilepsia, 56(7), 1081-1087 (2015-06-03)
Infantile spasms (or IS) is a catastrophic childhood epilepsy that is particularly prevalent in children with Down syndrome. Previously, we have shown that the Ts65Dn (Ts) mouse model of Down syndrome is a useful substrate upon which to develop an
Jagan N Thupari et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(14), 9498-9502 (2002-06-13)
C75, a known inhibitor of fatty acid synthase is postulated to cause significant weight loss through decreased hypothalamic neuropeptide Y (NPY) production. Peripherally, C75, an alpha-methylene-gamma-butyrolactone, reduces adipose tissue and fatty liver, despite high levels of malonyl-CoA. To investigate this
Tezcan Guney et al.
Organic letters, 15(3), 613-615 (2013-01-18)
The total synthesis of paracaseolide A, a valuable cell-cycle progression inhibitor, was accomplished in 8 steps from known compounds, with 6.6% overall yield. The synthetic strategy creates strong potential for diversification.
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Protocolos

GC Analysis of Volatiles in Roasted Coffee Beans on Omegawax® after SPME using a 50/30 µm DVB/Carboxen/PDMS Fiber

-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

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