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A35208

Sigma-Aldrich

Allyl phenyl ether

99%

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About This Item

Fórmula linear:
C6H5OCH2CH=CH2
Número CAS:
1746-13-0
Peso molecular:
134.18
Beilstein:
1905622
Número CE:
217-125-3
Número MDL:
MFCD00008644
Código UNSPSC:
12162002
ID de substância PubChem:
24890779
NACRES:
NA.23

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.522 (lit.)

p.e.

192 °C (lit.)

densidade

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

C=CCOc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2

chave InChI

POSICDHOUBKJKP-UHFFFAOYSA-N

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Código de classe de armazenamento

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Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

145.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

63 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCF7355
BCCF1620
BCCD5109
BCCB7456
BCBD5611V

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Organic letters, 5(22), 4085-4088 (2003-10-24)
[reaction: see text]. SmI2/H2O/amine provides selective cleavage of unsubstituted allyl ethers in good to excellent yields. This method is therefore useful in deprotection of alcohols and carbohydrates.
Ralph Moser et al.
Organic letters, 12(1), 28-31 (2009-12-03)
Allylic phenyl ethers serve as electrophiles toward Pd(0) en route to a variety of allylic silanes. The reactions can be run at room temperature in water as the only medium using micellar catalysis.
M Mahmoudian et al.
Applied microbiology and biotechnology, 37(1), 28-31 (1992-04-01)
Eighteen newly isolated ethene- and propene-utilizing bacteria were screened for the ability to produce phenyl glycidyl ether, a common precursor for the synthesis of beta blockers, from phenyl allyl ether. These organisms included Aerococcus, Alcaligenes, Micrococcus and Staphylococcus spp. and

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