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Merck
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A22602

Sigma-Aldrich

2-Acetylthiophene

98%

Sinônimo(s):

Methyl-2-thienyl ketone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H6OS
Número CAS:
88-15-3
Peso molecular:
126.18
Beilstein:
107910
Número CE:
201-804-6
Número MDL:
MFCD00005442
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24890638
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.565 (lit.)

p.e.

214 °C (lit.)

pf

10-11 °C (lit.)

densidade

1.168 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)c1cccs1

InChI

1S/C6H6OS/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3

chave InChI

WYJOVVXUZNRJQY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H300 + H330,H311

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

206.6 °F

Ponto de fulgor (°C)

97 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBL9247
MKCG3445
MKCC3846
MKBX1752V
MKBV5705V

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Jinbing Liu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(3), 1096-1102 (2008-03-08)
A series of 1-(1-arylethylidene)thiosemicarbazide compounds and their analogues were synthesized and characterized by 1H NMR, MS. Their tyrosinase inhibitory activities were investigated by an assay based on the catalyzing ability of tyrosinase for the oxidation of L-DOPA, comparing with 4-methoxycinnamic
Mostafa M Ghorab et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 64(4), 419-431 (2014-12-23)
A novel series of thiophenes having biologically active sulfonamide 2-11, 3-methylisoxazole 12, 4-methoxybenzo[d] thiazole 13, quinoline 14, 15, benzoylphenylamino 16, and anthracene-9,10-dione 17 moieties were prepared. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental analysis and spectral data.

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