927538
AlkFAA-alkyne
≥95%
Sinônimo(s):
2-Fluoro-N-(hex-5-yn-1-yl)acrylamide
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H12FNO
Peso molecular:
169.20
Código UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
≥95%
Formulário
semisolid
temperatura de armazenamento
−20°C
cadeia de caracteres SMILES
O=C(NCCCCC#C)C(F)=C
Aplicação
AlkFAA-alkyne is a Michael acceptor probe that was designed to label cysteines, but is not very effective. The compound can be used as a negative control when run with other cysteine-reactive probes. A method was developed using cysteine-reactive compounds to allow for unbiased analysis of proteomic data in quantitative applications . The method uses light or heavy labeling with the isotopically labelled desthiobiotin azide (isoDTB) tag for mass spectrometry analysis . Analysis then uses the isotopic tandem orthogonal proteolysis activity-based protein profiling (isoTOP-ABPP) workflow
produto relacionado
Nº do produto
Descrição
Preços
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Patrick R A Zanon et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 59(7), 2829-2836 (2019-11-30)
Rapid development of bacterial resistance has led to an urgent need to find new druggable targets for antibiotics. In this context, residue-specific chemoproteomic approaches enable proteome-wide identification of binding sites for covalent inhibitors. Described here are easily synthesized isotopically labeled
Eranthie Weerapana et al.
Nature, 468(7325), 790-795 (2010-11-19)
Cysteine is the most intrinsically nucleophilic amino acid in proteins, where its reactivity is tuned to perform diverse biochemical functions. The absence of a consensus sequence that defines functional cysteines in proteins has hindered their discovery and characterization. Here we
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