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Sigma-Aldrich

1,3-Dimethylimidazoyl-2-ylidene borane

≥95%

Sinônimo(s):

(1,3-Dimethyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)trihydroborate, NHC-borane

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H11BN2
Número CAS:
Peso molecular:
109.97
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

Ensaio

≥95%

Formulário

crystals

disponibilidade

available only in USA

pf

138-139 °C

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[B-H]c1[n+](cc[n]1C)C

chave InChI

WDITXRGBBBKEET-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

1,3-Dimethylimidazoyl-2-ylidene borane is stable NHC-borane developed in the Curran lab. It is a diverse reductant as well as a versatile hydroboration reagent.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Daniel Subervie et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(32), 10251-10256 (2018-06-22)
1,3-Dimethylimidazol-2-ylidene difluoroborane (NHC-BF2 H) was prepared in a one-pot, two-step reaction from the parent ligated borane (NHC-BH3 ). The derived difluoroboryl radical (NHC-BF2. ) was generated by laser flash photolysis experiments and characterized by UV spectroscopy and rate-constant measurements. It is
Wen Dai et al.
Journal of the American Chemical Society, 141(31), 12355-12361 (2019-07-12)
Reactions of readily available alkenyl triflates with N-heterocyclic carbene (NHC)-boranes in the presence of diisopropyl ethyl amine provided about three dozen stable α-NHC-boryl ketones. Isolated yields were typically 40-56% for B-unsubstituted NHC-boranes (NHC-BH3), and somewhat lower for NHC-boranes with B-substituents

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