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Sigma-Aldrich

BocNH-PEG4-acid

Sinônimo(s):

2,2-Dimethyl-4-oxo-3,8,11,14,17-pentaoxa-5-azanonadecan-19-oic acid, Boc-NH-PEG4-CH2COOH

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C15H29NO8
Número CAS:
876345-13-0
Peso molecular:
351.39
Código UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

forma

liquid

adequação da reação

reaction type: Pegylations
reagent type: cross-linking reagent

índice de refração

n/D 1.4641

densidade

1.1395 g/mL

grupo funcional

Boc
amine
carboxylic acid

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(COCCOCCOCCOCCNC(OC(C)(C)C)=O)=O

Categorias relacionadas

Aplicação

This heterobifunctional, PEGylated crosslinker features a carboxylic acid at one end and Boc-protected amino group at the other, which can be deprotected with mildly acidic conditions. The hydrophilic PEG linker facilitates solubility in biological applications. BocNH-PEG4-acid can be used for bioconjugation or as a building block for synthesis of small molecules, conjugates of small molecules and/or biomolecules, or other tool compounds for chemical biology and medicinal chemistry that require ligation. Examples of applications include its synthetic incorporation into antibody-drug conjugates or proteolysis-targeting chimeras (PROTAC® molecules) for targeted protein degradation

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Outras notas

A Hexylchloride-Based Catch-and-Release System for Chemical Proteomic Applications

A Biocompatible Condensation Reaction for the Labeling of Terminal Cysteine Residues on Proteins

Informações legais

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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