901415
N-(tert-Butyl)-N-((ethoxycarbonothioyl)thio)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
Sinônimo(s):
Alexanian xanthylation reagent
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H17F6NO2S2
Número CAS:
Peso molecular:
433.43
Código UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.22
Produtos recomendados
Formulário
solid
Nível de qualidade
pf
40-46 °C
grupo funcional
amine
fluoro
temperatura de armazenamento
−20°C
Aplicação
As reported by the Alexanian. laboratory, this reagent is used for site-selective, intermolecular C-H xanthylation of alkanes, leading to the rapid diversification of otherwise inert C-H bonds. Once installed, the xanthate group provides direct access to diverse product analogues via several aliphatic C-H transformations, including halogenation, deuteration, vinylation, and hydroxylation. Product is best stored in foil-wrapped vials in the freezer when not in use; however, it can be weighed out on the bench without risk of decomposition. This product is offered collaboratively with UNC-Chapel Hill and Erik Alexanian.
produto relacionado
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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William L Czaplyski et al.
Journal of the American Chemical Society (2016-10-16)
Intermolecular functionalizations of aliphatic C-H bonds offer unique strategies for the synthesis and late-stage derivatization of complex molecules, but the chemical space accessible remains limited. Herein, we report a transformation significantly expanding the chemotypes accessible via C-H functionalization. The C-H
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