Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

900932

Sigma-Aldrich

TAMRA alkyne

≥95%

Sinônimo(s):

Tetramethylrhodamine alkyne

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C36H41N3O8
Peso molecular:
643.73
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥95%

Formulário

powder or crystals

adequação da reação

reaction type: click chemistry

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O=CNCCOCCOCCOCCOCC#C.CN(C)C1=CC=C(C(C2=C(C([O-])=O)C=CC=C2)=C(C=C3)C(O4)=CC3=[N+](C)C)C4=C1

Aplicação

TAMRA alkyne is a red-fluorescent probe that through the alkyne group can be reacted with azides via a copper-catalyzed click reaction (CuAAC). TAMRA (tetramethylrhodamine) is a bright fluorescent probe and is compatible with various excitation sources including mercury arc, tungsten and xenon arc lamps, the 544 nm line of the Helium-Neon laser and the 532 nm green laser line.{37

produto relacionado

Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

Cy3-azide 90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

777315

Cy3-azide

Selective imaging of Gram-negative and Gram-positive microbiotas in the mouse gut.
Wang W, et al.
Biochemistry, 56(30), 3889-3893 (2017)
Chemoselective modification of viral surfaces via bioorthogonal click chemistry.
Rubino F A, et al.
Journal of Visualized Experiments, 66 (2012)
Jacob Gubbens et al.
Chemistry & biology, 16(1), 3-14 (2009-01-28)
New lipid analogs mimicking the abundant membrane phospholipid phosphatidylcholine were developed to photocrosslink proteins interacting with phospholipid headgroups at the membrane interface. In addition to either a phenylazide or benzophenone photoactivatable moiety attached to the headgroup, the lipid analogs contained

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica