900624
Di-t-butyl oxaziridine
≥95%
Sinônimo(s):
Kurti oxaziridine
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About This Item
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Nível de qualidade
Ensaio
≥95%
Formulário
liquid
disponibilidade
available only in USA
índice de refração
n/D 1.4453
densidade
0.90 g/mL
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
CC(C)(C)C1(NO1)C(C)(C)C
InChI
1S/C9H19NO/c1-7(2,3)9(10-11-9)8(4,5)6/h10H,1-6H3
Aplicação
This oxaziridine has been used in synthetic methods for amination, heteroatom transfer, and C-H functionalization. Recently, the lab of Laszlo Kurti demonstrated its application for direct electrophilic primary and secondary amination of arylmetals in the presence of Cu(I) salts -- void of precious metal catalysts, ligands, protecting groups, or directing groups.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Self-react. C
Código de classe de armazenamento
5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
143.6 °F
Ponto de fulgor (°C)
62 °C
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Synthesis of Alkoxylamines by Alkoxide Amination with 3,3'-Di-tert-butyloxaziridine.
The Journal of organic chemistry, 64(18), 6528-6529 (2001-10-25)
Journal of the American Chemical Society, 139(1), 115-118 (2016-12-23)
Herein we disclose a novel method for the facile transfer of primary (-NH2) and secondary amino groups (-NHR) to heteroaryl- as well as arylcuprates at low temperature without the need for precious metal catalysts, ligands, excess reagents, protecting and/or directing
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Nature chemistry, 9(7), 681-688 (2017-06-24)
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